MicroRNA:n 203 ja 210 välinen suhde ja laparoskooppisen tutkimuksen säästäminen selittämättömän hedelmättömyyden tapauksissa
tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Amr Sharaf Eldein, Benha University
Plasman mikro-RNA:n 203 ja 210 tasot saattavat säästää tutkivaa laparoskopiaa selittämättömän hedelmättömyyden tapauksessa, kun epäillään endometrioosia
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida mikroRNA:iden 203 ja 210 geenien plasman ilmentymistasojen arvioinnin roolia endometrioosin diagnosoinnissa ja arvioinnissa.
Tutkimukseen osallistui naisia, joilla oli selittämätön lapsettomuus ja kliininen kuva, joka viittaa endometrioosiin, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kontrolli- ja tutkimusryhmään.
Kaikille potilaille tehtiin tutkiva laparotomia endometrioosin diagnosoimiseksi ja arvioimiseksi, jos sitä on.
Tutkimusryhmän potilaat antoivat verinäytteitä mikroRNA:n 203 ja 210 ekspressiotasojen arvioimiseksi plasmassa käyttämällä qRT-PCR-menetelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
El- Qalyobia
-
Banhā, El- Qalyobia, Egypti, 13511
- Banha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30-45 vuotta vanha
- Selittämätön hedelmättömyys
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden hedelmättömyyden syiden esiintyminen,
- ikä ennalta määritetyn alueen ulkopuolella,
- immuunihäiriöiden esiintyminen,
- immunosuppressiivisten lääkkeiden ylläpito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Opiskeluryhmä
Tutkimusryhmä Potilaat, joilla oli selittämätön hedelmättömyys, olivat arvioineet geenin "mikro-RNA:lle "203 & 210" plasmaekspressiotasonsa qRT-PCR:llä, jota seurasi laparoskooppinen tutkimus.
|
Laparoskooppinen tutkimus endometrioosin diagnosoimiseksi ja arvioimiseksi
Plasmaekspressiotason arvio geenille"Mikro-RNA:lle "203 & 210" qRT-PCR:llä
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä Potilaille, joilla oli selittämätön hedelmättömyys, tehtiin vain laparoskopia
|
Laparoskooppinen tutkimus endometrioosin diagnosoimiseksi ja arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
endometrioosin luokittelu
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Arvioitujen plasman mikroRNA-tasojen diagnostinen suorituskyky endometrioosin diagnosointia ja luokittelua varten
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC 2.6.2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .