慢性頸部痛における IASTM および筋膜リリース技術の短期および長期効果
2024年7月17日 更新者：KTO Karatay University
慢性頸部痛を持つ個人における器具支援軟部組織モビライゼーションおよび筋膜リリース技術の効率の比較
この研究の目的は、慢性頸部痛と診断された個人の痛みと障害に対して、EYYDM と筋筋膜の適用が短期的および長期的な影響を与えるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は IASTM、筋膜リリースおよびコントロール グループにランダムに割り当てられます。
従来の治療に加えて、IATMおよび筋膜リリース群は、週に2回、4週間治療されます。
対照群には従来の治療を4週間適用します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karatay
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Konya、Karatay、七面鳥
- KTO Karatay University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性的な首の痛みと診断され、
- Numerical Pain Scale で少なくとも 3 つの値を痛みに与える
- 頸部に両側の筋肉のけいれんがある
除外基準:
- 鎮痛剤を服用されている方、
- 急性の怪我や感染症にかかっている方、
- 開いた傷のある人、
- 骨粗鬆症、
- 骨折、
- 血腫、
- 急性の心臓、肝臓、腎臓の問題を抱えている人、
- 結合組織病のある人、
- 関節リウマチ、変形性関節症、
- 癌、
- 循環障害のある方、
- 末梢血管疾患のある方、
- てんかん、
- 頸部の手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IASTM
EYYDM は、参加者の上部僧帽筋および胸鎖乳突筋に、1 分あたり 60 回の頻度で 90 秒間適用されます。
器具は、多方向のストローク (「なでる」) の動きで 30 度から 60 度の角度で軟部組織に適用されます。
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IASTM は、参加者の僧帽筋上部と胸鎖乳突筋に 90 秒間、1 分あたり 60 回の頻度で適用されます。
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実験的：筋膜リリース
基本的な動きは、筋膜リリース適用の範囲内で、頭直筋、胸鎖乳突筋、舌骨領域、および上部僧帽筋領域で使用されます。
アプリケーションは、各地域で 3 分かかります。
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基本的な動きは、頭直筋、胸鎖乳突筋、舌骨領域、僧帽筋上部で 3 分間行われます。
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実験的：コントロール
これには、50cm離れた子宮頸部への250Wの赤外線の15分間の適用と、80Hzの周波数で150ミリ秒の電流通過時間で20分間のTENSの適用、家庭用運動プログラムが含まれます。
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15分間、250Wの赤外線を50cmの距離から頸部に当てます。
TENS は 80Hz の周波数で 20 分間適用され、現在の通過時間は 150ms です。
週5日、子宮頸部の強化とストレッチ運動が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛スケールによって評価されたベースライン頸部痛からの変化。
時間枠：ベースライン、4週間
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痛みは、10ポイントのリッカート数値疼痛尺度で評価されます。
0 は痛みがないことを意味し、10 は耐え難いほどの痛みを意味します。
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ベースライン、4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部障害指数によって評価されたベースライン頸部障害からの変化
時間枠：ベースライン、4週間
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頸部障害は、首障害指数で評価されます
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ベースライン、4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月28日
一次修了 (実際)
2023年2月22日
研究の完了 (実際)
2023年2月22日
試験登録日
最初に提出
2022年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月12日
最初の投稿 (実際)
2023年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。