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Efeitos de curto e longo prazo de IASTM e técnicas de liberação miofascial na dor cervical crônica

17 de agosto de 2023 atualizado por: KTO Karatay University

Comparação da eficiência da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos e técnicas de liberação miofascial em indivíduos com dor cervical crônica

O objetivo deste estudo é determinar se o EYYDM e as aplicações miofasciais têm efeitos de curto e longo prazo sobre a dor e a incapacidade em indivíduos diagnosticados com dor cervical crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão designados aleatoriamente para IASTM, liberação miofascial e grupos de controle. Além do tratamento convencional, os grupos IASTM e liberação miofascial serão tratados duas vezes por semana durante 4 semanas. O tratamento convencional será aplicado ao grupo controle por 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Peru
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter um diagnóstico de dor cervical crônica,
  • Ter dado pelo menos 3 valores para a dor com a Escala Numérica de Dor
  • tendo espasmos musculares bilaterais na região cervical

Critério de exclusão:

  • aqueles que estão tomando qualquer medicação analgésica,
  • aqueles com lesão aguda ou infecção,
  • aqueles com feridas abertas,
  • osteoporose,
  • fratura,
  • hematoma,
  • aqueles com problemas cardíacos, hepáticos e renais agudos,
  • aqueles com doença do tecido conjuntivo,
  • artrite reumatóide, osteoartrite,
  • Câncer,
  • aqueles com problemas de circulação,
  • aqueles com doença vascular periférica,
  • epilepsia,
  • história de cirurgia na região cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IASTM
O EYYDM será aplicado nos músculos trapézio superior e esternocleideomastóideo dos participantes por 90 segundos, com frequência de 60 batimentos por minuto. Os instrumentos serão aplicados nos tecidos moles em ângulos de 30º-60º com movimentos multidirecionais ("stroking").
Outro: IASTM
O IASTM será aplicado nos músculos trapézio superior e esternocleidomastóideo dos participantes por 90 segundos, com frequência de 60 batimentos por minuto.
Experimental: Liberação Miofascial
Serão utilizados movimentos básicos no reto da cabeça, esternocleidomastóideo, região do hioide e regiões do trapézio superior no âmbito da aplicação da liberação miofascial. A aplicação levará 3 minutos para cada região.
Outro: Liberação Miofascial
Os movimentos básicos serão realizados por 3 minutos nas regiões do reto da cabeça, esternocleidomastóideo, hioide e trapézio superior.
Experimental: Ao controle
Incluirá aplicação de infravermelho de 250W na região cervical a 50cm de distância por 15 minutos e aplicação de TENS por 20 minutos na frequência de 80Hz com tempo de trânsito atual de 150ms, programa de exercícios em casa.
Outro: Aplicação de infravermelho de 250W
Durante 15 minutos, será aplicada aplicação de infravermelho de 250W na região cervical a uma distância de 50 cm
Dispositivo: DEZENAS
A TENS será aplicada por 20 minutos na frequência de 80Hz, com tempo de trânsito atual de 150ms.
Outro: Exercício em casa
Exercícios de fortalecimento e alongamento cervical cinco dias por semana darão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da dor cervical basal avaliada pela escala numérica de dor.
Prazo: Linha de base, 4 semanas
A dor será avaliada com uma Escala Numérica de Dor Likert de 10 pontos. 0 significa sem dor, 10 significa dor insuportável.
Linha de base, 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Incapacidade Cervical de Linha de Base avaliada pelo Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Linha de base, 4 semanas
A Incapacidade Cervical será avaliada com o Índice de Incapacidade do Pescoço
Linha de base, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUH7

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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