Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort- og langtidseffekter af IASTM og myofascial frigivelsesteknikker ved kroniske nakkesmerter

17. juli 2024 opdateret af: KTO Karatay University

Sammenligning af effektiviteten af ​​instrumentassisteret blødt vævsmobilisering og myofascial frigivelsesteknikker hos personer med kroniske nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om EYYDM og myofasciale applikationer har kort- og langsigtede effekter på smerter og handicap hos personer diagnosticeret med kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt IASTM, myofascial frigivelse og kontrolgrupper. Ud over konventionel behandling vil IASTM og myofascial frigivelsesgrupper blive behandlet to gange om ugen i 4 uger. Konventionel behandling vil blive anvendt til kontrolgruppen i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkun
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at have en diagnose af kroniske nakkesmerter,
  • At have givet mindst 3 værdier til smerten med den numeriske smerteskala
  • har bilaterale muskelspasmer i livmoderhalsregionen

Ekskluderingskriterier:

  • dem, der tager smertestillende medicin,
  • personer med akut skade eller infektion,
  • dem med åbne sår,
  • osteoporose,
  • knoglebrud,
  • hæmatom,
  • dem med akutte hjerte-, lever- og nyreproblemer,
  • dem med bindevævssygdom,
  • reumatoid arthritis, slidgigt,
  • Kræft,
  • dem med kredsløbsproblemer,
  • dem med perifer vaskulær sygdom,
  • epilepsi,
  • historie om operation i livmoderhalsregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IASTM
EYYDM vil blive påført på deltagernes øvre trapezius og sternocleideomastoid muskler i 90 sekunder med en frekvens på 60 slag i minuttet. Instrumenterne vil blive påført på det bløde væv i 30º-60º vinkler med flerretningsslag ("strøgende") bevægelser.
Andet: IASTM
IASTM vil blive anvendt på deltagernes øvre trapezius og sternocleidomastoidmuskler i 90 sekunder med en frekvens på 60 slag i minuttet.
Eksperimentel: Myofascial frigivelse
Grundlæggende bevægelser vil blive brugt i rectus capitis, sternocleidomastoideus, hyoid region og øvre trapezius regioner inden for rammerne af myofascial release ansøgning. Ansøgningen vil tage 3 minutter for hver region.
Andet: Myofascial frigivelse
Grundlæggende bevægelser vil blive udført i 3 minutter i rectus capitis, sternocleidomastoideus, hyoid region og øvre trapezius regioner.
Eksperimentel: Styring
Det vil inkludere 250W infrarød applikation på livmoderhalsregionen fra 50 cm væk i 15 minutter og TENS applikation i 20 minutter ved 80Hz frekvens med 150ms aktuel transittid, hjemmetræningsprogram.
Andet: 250W infrarød applikation
I 15 minutter påføres 250W infrarød påføring på livmoderhalsen fra en afstand af 50 cm
Enhed: TIDER
TENS vil blive anvendt i 20 minutter ved 80Hz frekvens, med en aktuel transittid på 150ms.
Andet: Hjemmeøvelse
Cervikal styrkelse og strækøvelser fem dage om ugen vil blive givet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline cervikal smerte vurderet ved numerisk smerteskala.
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Smerter vil blive evalueret med en 10-punkts Likert numerisk smerteskala. 0 betyder ingen smerte, 10 betyder ulidelig smerte.
Baseline, 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra Baseline Cervical Disability vurderet af Neck Disability Index
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Cervikal handicap vil blive evalueret med Neck Disability Index
Baseline, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH7

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nakkesmerter

Kliniske forsøg med IASTM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner