Az IASTM és a myofascialis felszabadítási technikák rövid és hosszú távú hatásai krónikus nyaki fájdalomban
2024. július 17. frissítette: KTO Karatay University
A műszerrel segített lágyszövet-mobilizáció és a myofascialis felszabadítási technikák hatékonyságának összehasonlítása krónikus nyakfájdalomban szenvedő egyéneknél
E tanulmány célja annak meghatározása, hogy az EYYDM és a myofascial alkalmazásoknak van-e rövid és hosszú távú hatása a fájdalomra és a fogyatékosságra krónikus nyaki fájdalommal diagnosztizált egyéneknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A résztvevők véletlenszerűen kerülnek besorolásra az IASTM, myofascial release és kontroll csoportokba.
A hagyományos kezelés mellett az IASTM és a myofascialis felszabadulási csoportokat hetente kétszer kezelik 4 héten keresztül.
A hagyományos kezelést 4 hétig alkalmazzuk a kontrollcsoporton.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Pulyka
- KTO Karatay University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- krónikus nyaki fájdalom diagnózisa,
- Legalább 3 értéket kell megadni a fájdalomnak a numerikus fájdalomskálával
- kétoldali izomgörcsök a nyaki régióban
Kizárási kritériumok:
- akik fájdalomcsillapítót szednek,
- akut sérülésben vagy fertőzésben szenvedők,
- nyílt sebekkel rendelkezők,
- csontritkulás,
- törés,
- hematoma,
- akut szív-, máj- és veseproblémákkal küzdők,
- kötőszöveti betegségben szenvedők,
- rheumatoid arthritis, osteoarthritis,
- rák,
- keringési problémákkal küzdők,
- perifériás érbetegségben szenvedők,
- epilepszia,
- műtét története a nyaki régióban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: IASTM
Az EYYDM-et a résztvevők felső trapéz- és sternocleideomastoid izmaira alkalmazzák 90 másodpercig, percenkénti 60 ütés gyakorisággal.
A műszereket 30º-60º-os szögben alkalmazzák a lágyrészekre többirányú mozdulatokkal ("simogató").
|
Az IASTM-et a résztvevők felső trapéz- és sternocleidomastoideus izmaira alkalmazzák 90 másodpercig, percenkénti 60 ütés gyakorisággal.
|
|
Kísérleti: Myofascial Release
Az alapmozgásokat a rectus capitisben, a sternocleidomastoideusban, a hyoid régióban és a felső trapezius régiókban alkalmazzák a myofascialis felszabadulás alkalmazási körén belül.
Az alkalmazás régiónként 3 percet vesz igénybe.
|
Az alapmozgásokat 3 percig végezzük a rectus capitisben, a sternocleidomastoideusban, a hyoid régióban és a felső trapezius régiókban.
|
|
Kísérleti: Ellenőrzés
Tartalmaz majd 250 W-os infravörös alkalmazást a nyaki régióban 50 cm távolságból 15 percig és TENS alkalmazást 20 percig 80 Hz-es frekvencián 150 ms-os áramátviteli idővel, otthoni edzésprogramot.
|
15 percig 250 W infravörös alkalmazás kerül a nyaki régióra 50 cm távolságból
A TENS-t 20 percig alkalmazzák 80 Hz-es frekvencián, 150 ms áramátviteli idővel.
Heti öt napon méhnyak erősítő és nyújtó gyakorlatokat adunk
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a kiindulási nyaki fájdalomhoz képest, numerikus fájdalomskálával értékelve.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét
|
A fájdalmat egy 10 pontos Likert numerikus fájdalomskálával értékeljük.
A 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 azt jelenti, hogy elviselhetetlen fájdalom.
|
Alapállapot, 4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a nyaki fogyatékosság kiindulási állapotához képest a nyaki rokkantsági index alapján
Időkeret: Alapállapot, 4 hét
|
A méhnyak fogyatékosságát a nyak rokkantsági indexével értékelik
|
Alapállapot, 4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. december 28.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. február 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. február 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. december 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 12.
Első közzététel (Tényleges)
2023. január 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2022. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KaratayUH7
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .