Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobé a dlouhodobé účinky IASTM a myofasciálních uvolňovacích technik u chronické bolesti krku

17. července 2024 aktualizováno: KTO Karatay University

Srovnání účinnosti přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání a technik myofasciálního uvolňování u jedinců s chronickou bolestí krku

Cílem této studie je zjistit, zda EYYDM a myofasciální aplikace mají krátkodobé a dlouhodobé účinky na bolest a invaliditu u jedinců s diagnostikovanou chronickou bolestí krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci budou náhodně rozděleni do skupin IASTM, myofasciálního uvolňování a kontrolních skupin. Kromě konvenční léčby budou skupiny IASTM a myofasciální uvolnění léčeny dvakrát týdně po dobu 4 týdnů. Konvenční léčba bude aplikována na kontrolní skupinu po dobu 4 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Krocan
        • KTO Karatay University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 44 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s diagnózou chronické bolesti krku,
  • Udělit alespoň 3 hodnoty bolesti pomocí numerické škály bolesti
  • mající oboustranné svalové křeče v cervikální oblasti

Kritéria vyloučení:

  • ti, kteří užívají nějaké analgetikum,
  • osoby s akutním poraněním nebo infekcí,
  • kteří mají otevřené rány,
  • osteoporóza,
  • zlomenina,
  • hematom,
  • osoby s akutními problémy se srdcem, játry a ledvinami,
  • kteří mají onemocnění pojivové tkáně,
  • revmatoidní artritida, osteoartritida,
  • rakovina,
  • kteří mají problémy s krevním oběhem,
  • osoby s onemocněním periferních cév,
  • epilepsie,
  • historie operace v cervikální oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IASTM
EYYDM bude aplikován na horní trapézové a sternokleideomastoidní svaly účastníků po dobu 90 sekund, s frekvencí 60 tepů za minutu. Nástroje budou aplikovány na měkkou tkáň v úhlech 30º-60º s vícesměrnými tahy („hladicími“) pohyby.
Jiný: IASTM
IASTM bude aplikován na horní trapézové a sternocleidomastoideální svaly účastníků po dobu 90 sekund, s frekvencí 60 tepů za minutu.
Experimentální: Myofasciální uvolnění
Základní pohyby budou použity v oblasti rectus capitis, sternocleidomastoideus, oblasti hyoidu a oblasti horního trapézu v rámci aplikace myofasciálního uvolnění. Aplikace bude trvat 3 minuty pro každý region.
Jiný: Myofasciální uvolnění
Základní pohyby budou prováděny po dobu 3 minut v oblasti rectus capitis, sternocleidomastoideus, oblasti hyoidu a oblasti horního trapézu.
Experimentální: Řízení
Bude zahrnovat 250W infračervenou aplikaci na cervikální oblast ze vzdálenosti 50 cm po dobu 15 minut a aplikaci TENS po dobu 20 minut při frekvenci 80 Hz s aktuální dobou přenosu 150 ms, domácí cvičební program.
Jiný: 250W infračervená aplikace
Po dobu 15 minut bude aplikována 250W infračervená aplikace na cervikální oblast ze vzdálenosti 50 cm
Přístroj: DESÍTKY
TENS bude aplikován po dobu 20 minut na frekvenci 80 Hz, s aktuální dobou přenosu 150 ms.
Jiný: Domácí cvičení
Krční posilování a protahovací cvičení pět dní v týdnu bude dáno

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí cervikální bolesti hodnocená pomocí numerické škály bolesti.
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
Bolest bude hodnocena pomocí 10bodové Likertovy numerické škály bolesti. 0 znamená žádnou bolest, 10 znamená nesnesitelnou bolest.
Výchozí stav, 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího cervikálního postižení hodnocená pomocí indexu postižení krku
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
Cervikální postižení bude hodnoceno pomocí indexu postižení krku
Výchozí stav, 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

22. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

22. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KaratayUH7

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest krku

Klinické studie na IASTM

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit