이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 목 통증에서 IASTM 및 근막 이완 기법의 장단기 효과

2024년 7월 17일 업데이트: KTO Karatay University

만성 경부 통증 환자에서 기구 보조 연조직 가동화 및 근막 이완 기법의 효율성 비교

이 연구의 목적은 EYYDM 및 근막 적용이 만성 목 통증으로 진단된 개인의 통증 및 장애에 장단기 효과가 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 IASTM, 근막 이완 및 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 기존 치료와 더불어 IASTM 및 근막 이완군을 주 2회 4주 동안 치료하게 됩니다. 대조군에는 4주 동안 기존 치료를 적용한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Karatay
      • Konya, Karatay, 칠면조
        • KTO Karatay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 목 통증 진단을 받고,
  • 수치 통증 척도를 사용하여 통증에 최소 3개의 값을 부여한 것
  • 자궁 경부에 양측 근육 경련이 있음

제외 기준:

  • 진통제를 복용하고 있는 사람,
  • 급성 부상이나 감염이 있는 사람,
  • 열린 상처를 가진 사람들,
  • 골다공증,
  • 골절,
  • 혈종,
  • 급성 심장, 간, 신장 문제가 있는 사람,
  • 결합 조직 질환이 있는 사람,
  • 류마티스관절염, 퇴행성관절염,
  • 암,
  • 혈액순환에 문제가 있는 분,
  • 말초 혈관 질환이 있는 분,
  • 간질,
  • 자궁 경부 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IASTM
EYYDM은 참가자의 상부승모근과 흉쇄유돌근에 90초 동안 적용되며, 빈도는 분당 60회입니다. 기구는 다방향 스트로크("스트로킹") 움직임으로 30º-60º 각도로 연조직에 적용됩니다.
다른: IASTM
IASTM은 참가자의 상부 승모근과 흉쇄유돌근에 90초 동안 적용되며, 빈도는 분당 60회입니다.
실험적: 근막 방출
근막 이완 적용 범위 내에서 두두직근, 흉쇄유돌근, 설골 부위 및 상부승모근 부위에 기본 운동이 사용됩니다. 신청은 지역별로 3분 정도 소요됩니다.
다른: 근막 방출
두두직근, 흉쇄유돌근, 설골부위, 상부 승모근 부위에서 3분간 기본운동을 시행합니다.
실험적: 제어
그것은 15분 동안 50cm 떨어진 곳에서 자궁경부에 250W 적외선 적용과 150ms 현재 통과 시간으로 80Hz 주파수에서 20분 동안 TENS 적용, 가정 운동 프로그램을 포함합니다.
다른: 250W 적외선 적용
15분 동안 50cm 거리에서 250W의 적외선을 자궁경부 부위에 적용
장치: 수십
TENS는 80Hz 주파수에서 20분 동안 적용되며 현재 전송 시간은 150ms입니다.
다른: 가정 운동
주 5일 경추 강화 및 스트레칭 운동을 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도에 의해 평가된 기준선 경추 통증으로부터의 변화.
기간: 기준선, 4주
통증은 10점 리커트 수치 통증 척도로 평가됩니다. 0은 통증이 없음, 10은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다.
기준선, 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수로 평가한 기준선 경추 장애로부터의 변화
기간: 기준선, 4주
자궁경부 장애는 목 장애 지수로 평가됩니다.
기준선, 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

KTO Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUH7

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 목 통증에 대한 임상 시험

IASTM에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Belgium

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다