拡張現実 (AR) を使用したプレホスピタル プロバイダー トレーニング
2024年12月10日 更新者：Thomas Caruso
拡張現実シミュレーションを使用したプレホスピタル プロバイダー トレーニング: 混合方法の研究
目標は、プレホスピタル プロバイダーの学習モダリティとしての拡張現実 (AR) シミュレーションの受け入れを評価することです。
シミュレーション自体は、シミュレーションの配信と設計に関する従来のベスト プラクティスと、病院前プロバイダー向けのシミュレーション トレーニングに関する先行文献に基づいています。この研究の焦点は、AR およびシミュレーション リソースとの参加者の体験的な相互作用です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Mountain View、California、アメリカ、94041
- Mountain View Fire Department
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Palo Alto、California、アメリカ、94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- LPCH/SHC 施設で勤務および/またはボランティア活動を行っている研修生/教員、および地域に根差したプレホスピタル プロバイダー
- 18歳以上
除外基準:
- 同意しない参加者
- 重度の乗り物酔いの病歴がある
- 現在吐き気あり
- 発作の歴史
- 臨床的に不安定です
- 現在矯正メガネ使用中（ARヘッドセット非対応）
- 現在妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：拡張現実拡張シミュレーション (治療グループ)
各シミュレーションには、2 人から 5 人の参加者がいます。
同意後、人口統計データが収集されます。
次に、研究 RA は Magic Leap One (ML1) ヘッドセット (Magic Leap Inc.、フロリダ州プランテーション) を参加者に装着します。
スクリプト化されたブリーフィングに続いて、インストラクターは参加者をそのグループの ML1 ヘッドセットに誘導します。
参加者にヘッドセットの使用方法を説明した後、インストラクターは参加者とは別の部屋に留まり、参加者は外でシナリオを行います。
これにより、リモートでのシミュレーション指導の実現可能性を評価することができます。
シナリオを開始する前に、シミュレーション インストラクターがオリエンテーションを行い、プレホスピタル ケアにおける効果的なコミュニケーション スキルの基本原則を確認します。
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シミュレーション シナリオは、AR シミュレーションを通じて行われる小児の低血糖による発作のケースです。
AR (拡張現実) ヘッドセット。参加者が頭と目に装着するデバイスで、職場のトレーニング シナリオのライブ ビューにホログラフィック要素を追加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シミュレーション後の議論の主題分析
時間枠：シミュレーション後の報告時間 (15 ～ 20 分)
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主な目的は、質的調査方法を使用した半構造化された議論の主題分析を通じて、プレホスピタル プロバイダーの間での AR シミュレーションの受け入れを研究することです。
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シミュレーション後の報告時間 (15 ～ 20 分)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システム ユーザビリティ スケール (SUS)
時間枠：介入時間 (1 時間未満)
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最初の二次的な目的は、システム ユーザビリティ スケール (SUS) を介してプレホスピタル プロバイダーの間で AR シミュレーションのユーザビリティを評価することです。
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介入時間 (1 時間未満)
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ヘッドセットのエルゴノミクス
時間枠：介入時間 (1 時間未満)
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最後の二次的な目的は、人間工学的要因の ISO 9241-400 評価を通じて、ヘッドセットの人間工学を評価します。
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介入時間 (1 時間未満)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月12日
一次修了 (実際)
2022年12月16日
研究の完了 (実際)
2022年12月16日
試験登録日
最初に提出
2023年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月6日
最初の投稿 (実際)
2023年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月10日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。