Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie świadczeniodawców przedszpitalnych z wykorzystaniem rzeczywistości rozszerzonej (AR)

14 lutego 2024 zaktualizowane przez: Thomas Caruso

Szkolenie świadczeniodawców przedszpitalnych z wykorzystaniem symulacji rzeczywistości rozszerzonej: badanie metod mieszanych

Celem jest ocena akceptacji symulacji rozszerzonej rzeczywistości (AR) jako metody uczenia się dla świadczeniodawców przedszpitalnych. Sama symulacja opiera się na tradycyjnych najlepszych praktykach w zakresie dostarczania i projektowania symulacji, a także wcześniejszej literatury na temat szkoleń symulacyjnych dla dostawców usług przedszpitalnych; przedmiotem tego badania jest empiryczna interakcja uczestników z AR i zasobami symulacji.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Mountain View, California, Stany Zjednoczone, 94041
        • Mountain View Fire Department
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Lucile Packard Children's Hospital at Stanford

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stażyści/wykładowcy pracujący i/lub wolontariacko w obiektach LPCH/SHC, jak również w lokalnych placówkach przedszpitalnych
  • 18 lat i więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy nie wyrażają zgody
  • Mieć historię ciężkiej choroby lokomocyjnej
  • Obecnie mdłości
  • Historia napadów padaczkowych
  • Są niestabilne klinicznie
  • Obecnie używasz okularów korekcyjnych (niezgodnych z zestawem słuchawkowym AR)
  • Obecnie w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozszerzona symulacja rzeczywistości rozszerzonej (grupa terapeutyczna)
Każda symulacja będzie miała od dwóch do pięciu uczestników. Po wyrażeniu zgody będą zbierane dane demograficzne. Następnie badany RA dopasuje uczestnikom zestawy słuchawkowe Magic Leap One (ML1) (Magic Leap Inc., Plantation, Floryda). Po instruktażu ze scenariuszem instruktor skieruje również uczestników do zestawu słuchawkowego ML1 dla osób z tej grupy. Po zapoznaniu uczestnika z obsługą słuchawek, instruktor pozostanie w pomieszczeniu oddzielonym od uczestników, którzy poprowadzą scenariusz na zewnątrz. Umożliwi to ocenę możliwości zdalnego nauczania symulacji. Przed rozpoczęciem scenariusza instruktor symulacji przeprowadzi szkolenie w celu przeglądu podstawowych zasad skutecznej komunikacji podczas opieki przedszpitalnej.
Behawioralne: Zestaw słuchawkowy rozszerzonej rzeczywistości
Scenariuszem symulacji będzie przypadek napadu wywołanego hipoglikemią u dzieci, który zostanie przeprowadzony za pomocą symulacji AR. Zestaw słuchawkowy AR (Augmented Reality), czyli urządzenie, które uczestnicy będą zakładać na głowę i oczy, dodając elementy holograficzne do podglądu na żywo scenariusza szkolenia w miejscu pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza tematyczna dyskusji posymulacyjnych
Ramy czasowe: Czas trwania podsumowania po symulacji (15-20 minut)
Głównym celem jest zbadanie akceptacji symulacji AR wśród świadczeniodawców przedszpitalnych poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanych dyskusji przy użyciu jakościowych metod badawczych.
Czas trwania podsumowania po symulacji (15-20 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala użyteczności systemu (SUS)
Ramy czasowe: Czas trwania interwencji (mniej niż jedna godzina)
Pierwszym drugorzędnym celem jest ocena użyteczności symulacji AR wśród świadczeniodawców przedszpitalnych za pomocą Skali Użyteczności Systemu (SUS).
Czas trwania interwencji (mniej niż jedna godzina)
Ergonomia zestawu słuchawkowego
Ramy czasowe: Czas trwania interwencji (mniej niż jedna godzina)
Ostatnim celem drugorzędnym będzie ocena ergonomii zestawu słuchawkowego za pomocą oceny czynników ergonomicznych człowieka zgodnie z normą ISO 9241-400.
Czas trwania interwencji (mniej niż jedna godzina)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Caruso

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

13 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 67544

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zestaw słuchawkowy rozszerzonej rzeczywistości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj