Prehospital leverantörsutbildning med förstärkt verklighet (AR)
10 december 2024 uppdaterad av: Thomas Caruso
Prehospital leverantörsutbildning med hjälp av Augmented Reality Simulering: En studie med blandade metoder
Målet är att utvärdera acceptansen av Augmented Reality (AR) simulering som en inlärningsmodalitet för prehospitala leverantörer.
Själva simuleringen är grundad på traditionella bästa praxis för simuleringsleverans och -design samt tidigare litteratur om simuleringsträning för prehospitala leverantörer; Fokus för denna studie är deltagarnas erfarenhetsmässiga interaktion med AR och simuleringsresurserna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Mountain View, California, Förenta staterna, 94041
- Mountain View Fire Department
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Praktikanter/fakulteten som arbetar och/eller volontärarbetar vid LPCH/SHC-anläggningar samt samhällsbaserade prehospitala leverantörer
- 18 år och äldre
Exklusions kriterier:
- Deltagare som inte samtycker
- Har en historia av svår åksjuka
- Har just nu illamående
- Historia av anfall
- Är kliniskt instabila
- Använder för närvarande korrigerande glasögon (inte kompatibel med AR-headset)
- För närvarande gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Augmented Reality Enhanced Simulation (behandlingsgrupp)
Varje simulering kommer att ha mellan två och fem deltagare.
Efter samtycke kommer demografisk data att samlas in.
Sedan kommer en studie RA att passa ett Magic Leap One (ML1) headset (Magic Leap Inc., Plantation, FL) till deltagarna.
Efter en scripted briefing kommer instruktören också att orientera deltagarna till ML1-headsetet för de i den gruppen.
Efter att ha orienterat deltagaren om användningen av headseten, kommer instruktören att stanna kvar i ett rum skilt från deltagarna, som kommer att genomföra scenariot utanför.
Detta kommer att möjliggöra bedömning av genomförbarheten av att tillhandahålla simuleringsinstruktioner på distans.
Innan scenariot startas kommer simuleringsinstruktören att genomföra en orientering för att se över de grundläggande principerna för effektiv kommunikationsförmåga under prehospital vård.
|
Simuleringsscenariot kommer att vara ett pediatriskt hypoglykemi-inducerat anfall, vilket kommer att göras genom en AR-simulering.
AR (Augmented Reality) headset, som är en enhet som deltagarna kommer att bära över huvudet och ögonen och kommer att lägga till holografiska element till en livevy av arbetsplatsträningsscenariot.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tematisk analys av postsimuleringsdiskussioner
Tidsram: Varaktighet för debriefing efter simulering (15-20 minuter)
|
Det primära syftet är att studera acceptansen av AR-simulering bland prehospitala leverantörer via tematisk analys av semistrukturerade diskussioner med hjälp av kvalitativa forskningsmetoder.
|
Varaktighet för debriefing efter simulering (15-20 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Interventionens varaktighet (mindre än en timme)
|
Det första sekundära syftet är att utvärdera användbarheten av AR-simulering bland prehospitala leverantörer via System Usability Scale (SUS).
|
Interventionens varaktighet (mindre än en timme)
|
|
Ergonomi för headset
Tidsram: Interventionens varaktighet (mindre än en timme)
|
Det sista sekundära målet kommer att utvärdera ergonomin hos headsetet via ISO 9241-400-bedömningen av mänsklig-ergonomiska faktorer.
|
Interventionens varaktighet (mindre än en timme)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
16 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
16 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2023
Första postat (Faktisk)
17 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 67544
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .