Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esisairaalan tarjoajan koulutus lisätyn todellisuuden (AR) avulla

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Thomas Caruso

Esisairaalan tarjoajan koulutus lisätyn todellisuuden simulaatiolla: Sekamenetelmien tutkimus

Tavoitteena on arvioida lisätyn todellisuuden (AR) simulaation hyväksyntää esisairaalan tarjoajien oppimismuotona. Simulaatio itsessään perustuu perinteisiin parhaisiin käytäntöihin simulaatioiden toimittamisessa ja suunnittelussa sekä aikaisemmassa kirjallisuudessa simulaatiokoulutuksesta esisairaalan tarjoajille; Tämän tutkimuksen painopiste on osallistujien kokemuksellinen vuorovaikutus AR:n ja simulaatioresurssien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Mountain View, California, Yhdysvallat, 94041
        • Mountain View Fire Department
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Lucile Packard Children's Hospital at Stanford

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harjoittelijat/henkilökunta, jotka työskentelevät ja/tai vapaaehtoistyötä LPCH/SHC-tiloissa sekä yhteisöpohjaiset esisairaalan tarjoajat
  • 18 vuotta ja vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät suostu
  • Sinulla on ollut vaikea matkapahoinvointi
  • Tällä hetkellä pahoinvointia
  • Kohtausten historia
  • Ovat kliinisesti epävakaita
  • Käytän tällä hetkellä korjaavia laseja (ei yhteensopiva AR-kuulokkeiden kanssa)
  • Tällä hetkellä raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lisätyn todellisuuden tehostettu simulointi (hoitoryhmä)
Jokaisessa simulaatiossa on kahdesta viiteen osallistujaa. Suostumuksen jälkeen kerätään demografisia tietoja. Sitten tutkimus-RA sovittaa osallistujille Magic Leap One (ML1) -kuulokkeet (Magic Leap Inc., Plantation, FL). Käsikirjoitetun tiedotustilaisuuden jälkeen ohjaaja ohjaa osallistujat myös kyseisen ryhmän ML1-kuulokkeisiin. Kun osallistuja on perehdytetty kuulokkeiden käyttöön, ohjaaja pysyy osallistujista erillään olevassa huoneessa, joka suorittaa skenaarion ulkona. Tämä mahdollistaa simulaatioopetuksen etäkäytön toteutettavuuden arvioinnin. Ennen skenaarion aloittamista simulaatioohjaaja suorittaa perehdytyksen, jossa käydään läpi tehokkaiden kommunikointitaitojen perusperiaatteet esisairaalahoidon aikana.
Käyttäytyminen: Lisätyn todellisuuden kuulokkeet
Simulaatioskenaario on lasten hypoglykemian aiheuttama kohtaustapaus, joka tehdään AR-simulaatiolla. AR (Augmented Reality) -kuulokemikrofoni, joka on laite, jota osallistujat pitävät päänsä ja silmiensä päällä ja jotka lisäävät holografisia elementtejä reaaliaikaiseen työpaikan koulutusskenaarioon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simuloinnin jälkeisten keskustelujen temaattinen analyysi
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeisen selvityksen kesto (15-20 minuuttia)
Ensisijaisena tavoitteena on tutkia AR-simuloinnin hyväksyntää esisairaalan tarjoajien keskuudessa puolistrukturoitujen keskustelujen temaattisen analyysin avulla kvalitatiivisten tutkimusmenetelmien avulla.
Simuloinnin jälkeisen selvityksen kesto (15-20 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Intervention kesto (alle tunti)
Ensimmäinen toissijainen tavoite on arvioida AR-simuloinnin käytettävyyttä esisairaalapalvelujen tarjoajien keskuudessa System Usability Scalen (SUS) avulla.
Intervention kesto (alle tunti)
Kuulokkeiden ergonomia
Aikaikkuna: Intervention kesto (alle tunti)
Viimeisenä toissijaisena tavoitteena on arvioida kuulokkeen ergonomiaa ISO 9241-400 -standardin mukaisen ihmisergonomisten tekijöiden arvioinnin avulla.
Intervention kesto (alle tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thomas Caruso

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 67544

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisätyn todellisuuden kuulokkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa