Esisairaalan tarjoajan koulutus lisätyn todellisuuden (AR) avulla
tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Thomas Caruso
Esisairaalan tarjoajan koulutus lisätyn todellisuuden simulaatiolla: Sekamenetelmien tutkimus
Tavoitteena on arvioida lisätyn todellisuuden (AR) simulaation hyväksyntää esisairaalan tarjoajien oppimismuotona.
Simulaatio itsessään perustuu perinteisiin parhaisiin käytäntöihin simulaatioiden toimittamisessa ja suunnittelussa sekä aikaisemmassa kirjallisuudessa simulaatiokoulutuksesta esisairaalan tarjoajille; Tämän tutkimuksen painopiste on osallistujien kokemuksellinen vuorovaikutus AR:n ja simulaatioresurssien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94041
- Mountain View Fire Department
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittelijat/henkilökunta, jotka työskentelevät ja/tai vapaaehtoistyötä LPCH/SHC-tiloissa sekä yhteisöpohjaiset esisairaalan tarjoajat
- 18 vuotta ja vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät suostu
- Sinulla on ollut vaikea matkapahoinvointi
- Tällä hetkellä pahoinvointia
- Kohtausten historia
- Ovat kliinisesti epävakaita
- Käytän tällä hetkellä korjaavia laseja (ei yhteensopiva AR-kuulokkeiden kanssa)
- Tällä hetkellä raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lisätyn todellisuuden tehostettu simulointi (hoitoryhmä)
Jokaisessa simulaatiossa on kahdesta viiteen osallistujaa.
Suostumuksen jälkeen kerätään demografisia tietoja.
Sitten tutkimus-RA sovittaa osallistujille Magic Leap One (ML1) -kuulokkeet (Magic Leap Inc., Plantation, FL).
Käsikirjoitetun tiedotustilaisuuden jälkeen ohjaaja ohjaa osallistujat myös kyseisen ryhmän ML1-kuulokkeisiin.
Kun osallistuja on perehdytetty kuulokkeiden käyttöön, ohjaaja pysyy osallistujista erillään olevassa huoneessa, joka suorittaa skenaarion ulkona.
Tämä mahdollistaa simulaatioopetuksen etäkäytön toteutettavuuden arvioinnin.
Ennen skenaarion aloittamista simulaatioohjaaja suorittaa perehdytyksen, jossa käydään läpi tehokkaiden kommunikointitaitojen perusperiaatteet esisairaalahoidon aikana.
|
Simulaatioskenaario on lasten hypoglykemian aiheuttama kohtaustapaus, joka tehdään AR-simulaatiolla.
AR (Augmented Reality) -kuulokemikrofoni, joka on laite, jota osallistujat pitävät päänsä ja silmiensä päällä ja jotka lisäävät holografisia elementtejä reaaliaikaiseen työpaikan koulutusskenaarioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Simuloinnin jälkeisten keskustelujen temaattinen analyysi
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeisen selvityksen kesto (15-20 minuuttia)
|
Ensisijaisena tavoitteena on tutkia AR-simuloinnin hyväksyntää esisairaalan tarjoajien keskuudessa puolistrukturoitujen keskustelujen temaattisen analyysin avulla kvalitatiivisten tutkimusmenetelmien avulla.
|
Simuloinnin jälkeisen selvityksen kesto (15-20 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Intervention kesto (alle tunti)
|
Ensimmäinen toissijainen tavoite on arvioida AR-simuloinnin käytettävyyttä esisairaalapalvelujen tarjoajien keskuudessa System Usability Scalen (SUS) avulla.
|
Intervention kesto (alle tunti)
|
|
Kuulokkeiden ergonomia
Aikaikkuna: Intervention kesto (alle tunti)
|
Viimeisenä toissijaisena tavoitteena on arvioida kuulokkeen ergonomiaa ISO 9241-400 -standardin mukaisen ihmisergonomisten tekijöiden arvioinnin avulla.
|
Intervention kesto (alle tunti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 67544
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .