Přednemocniční školení poskytovatelů s rozšířenou realitou (AR)
10. prosince 2024 aktualizováno: Thomas Caruso
Přednemocniční školení poskytovatelů pomocí simulace rozšířené reality: Studie smíšených metod
Cílem je zhodnotit přijetí simulace rozšířené reality (AR) jako učební modality pro přednemocniční poskytovatele.
Samotná simulace je založena na tradičních osvědčených postupech pro poskytování a návrh simulace, jakož i na předchozí literatuře o simulačním výcviku pro přednemocniční poskytovatele; těžištěm této studie je zkušenostní interakce účastníků s AR a simulačními zdroji.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Mountain View, California, Spojené státy, 94041
- Mountain View Fire Department
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stážisté/fakultní pracující a/nebo dobrovolníci v zařízeních LPCH/SHC a také komunitní přednemocniční poskytovatelé
- 18 let a starší
Kritéria vyloučení:
- Účastníci, kteří nesouhlasí
- Máte v anamnéze těžkou kinetózu
- V současné době trpí nevolností
- Historie záchvatů
- Jsou klinicky nestabilní
- V současné době používám korekční brýle (není kompatibilní s náhlavní soupravou AR)
- Momentálně těhotná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rozšířená realita Enhanced Simulation (skupina léčby)
Každá simulace bude mít dva až pět účastníků.
Po souhlasu budou shromažďovány demografické údaje.
Studie RA pak účastníkům namontuje náhlavní soupravy Magic Leap One (ML1) (Magic Leap Inc., Plantation, FL).
Po napsané instruktáži instruktor také nasměruje účastníky na náhlavní soupravu ML1 pro členy této skupiny.
Po zorientování účastníka na použití náhlavních souprav zůstane instruktor v místnosti oddělené od účastníků, kteří budou scénář provádět venku.
To umožní posouzení proveditelnosti poskytování simulační výuky na dálku.
Před zahájením scénáře se instruktor simulace seznámí s hlavními principy efektivních komunikačních dovedností během přednemocniční péče.
|
Scénář simulace bude případ dětského záchvatu vyvolaného hypoglykémií, který bude proveden prostřednictvím simulace AR.
Náhlavní souprava AR (Augmented Reality), což je zařízení, které budou účastníci nosit na hlavě a očích a přidá holografické prvky do živého náhledu scénáře školení na pracovišti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tematická analýza postsimulačních diskusí
Časové okno: Doba trvání posimulačního rozboru (15–20 minut)
|
Primárním cílem je prozkoumat přijetí simulace AR mezi přednemocničními poskytovateli prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaných diskusí s využitím metod kvalitativního výzkumu.
|
Doba trvání posimulačního rozboru (15–20 minut)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice použitelnosti systému (SUS)
Časové okno: Délka intervence (méně než jedna hodina)
|
Prvním sekundárním cílem je vyhodnotit použitelnost AR simulace mezi přednemocničními poskytovateli prostřednictvím System Usability Scale (SUS).
|
Délka intervence (méně než jedna hodina)
|
|
Ergonomie sluchátek
Časové okno: Délka intervence (méně než jedna hodina)
|
Posledním sekundárním cílem bude vyhodnocení ergonomie náhlavní soupravy prostřednictvím posouzení lidských-ergonomických faktorů ISO 9241-400.
|
Délka intervence (méně než jedna hodina)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. prosince 2022
Primární dokončení (Aktuální)
16. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
16. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
17. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 67544
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .