증강 현실(AR)을 통한 병원 전 제공자 교육
2024년 12월 10일 업데이트: Thomas Caruso
증강 현실 시뮬레이션을 사용한 병원 전 제공자 교육: 혼합 방법 연구
목표는 병원 전 제공자를 위한 학습 양식으로 증강 현실(AR) 시뮬레이션의 수용을 평가하는 것입니다.
시뮬레이션 자체는 시뮬레이션 제공 및 설계에 대한 기존의 모범 사례와 병원 전 서비스 제공자를 위한 시뮬레이션 교육에 대한 이전 문헌에 기반을 두고 있습니다. 이 연구의 초점은 AR 및 시뮬레이션 리소스와 참가자의 경험적 상호 작용입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Mountain View, California, 미국, 94041
- Mountain View Fire Department
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Palo Alto, California, 미국, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- LPCH/SHC 시설 및 지역사회 기반 병원 전 서비스 제공자에서 근무 및/또는 자원 봉사하는 훈련생/교수
- 18세 이상
제외 기준:
- 동의하지 않는 참가자
- 심한 멀미 병력이 있는 경우
- 현재 메스꺼움이 있음
- 발작의 역사
- 임상적으로 불안정하다
- 현재 교정 안경 사용 중(AR 헤드셋과 호환되지 않음)
- 현재 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 증강현실 증강 시뮬레이션(치료군)
각 시뮬레이션에는 2~5명의 참가자가 있습니다.
동의 후 인구 통계 데이터가 수집됩니다.
그런 다음 연구 RA는 참가자에게 Magic Leap One(ML1) 헤드셋(Magic Leap Inc., Plantation, FL)을 장착합니다.
스크립트 브리핑에 이어 강사는 해당 그룹의 참가자를 위해 참가자에게 ML1 헤드셋을 안내합니다.
참가자에게 헤드셋 사용을 안내한 후 강사는 외부에서 시나리오를 수행할 참가자와 별도의 방에 남게 됩니다.
이를 통해 원격으로 시뮬레이션 교육을 제공할 가능성을 평가할 수 있습니다.
시나리오를 시작하기 전에 시뮬레이션 강사는 입원 전 치료 중 효과적인 의사 소통 기술의 핵심 원칙을 검토하기 위한 오리엔테이션을 실시합니다.
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시뮬레이션 시나리오는 AR 시뮬레이션을 통해 소아 저혈당 유발 발작 사례가 될 것입니다.
참가자가 머리와 눈에 착용하는 장치인 AR(증강 현실) 헤드셋은 직장 교육 시나리오의 라이브 뷰에 홀로그램 요소를 추가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사후 시뮬레이션 토론의 주제별 분석
기간: 시뮬레이션 후 보고 기간(15-20분)
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주요 목표는 질적 연구 방법을 사용하여 반구조화된 토론의 주제별 분석을 통해 병원 전 서비스 제공자 사이에서 AR 시뮬레이션의 수용을 연구하는 것입니다.
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시뮬레이션 후 보고 기간(15-20분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 개입 기간(1시간 미만)
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첫 번째 보조 목표는 시스템 사용성 척도(SUS)를 통해 병원 전 서비스 제공자 간의 AR 시뮬레이션 사용성을 평가하는 것입니다.
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개입 기간(1시간 미만)
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헤드셋 인체 공학
기간: 개입 기간(1시간 미만)
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최종 2차 목표는 인체 공학 요소에 대한 ISO 9241-400 평가를 통해 헤드셋의 인체 공학을 평가하는 것입니다.
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개입 기간(1시간 미만)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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