Обучение медицинских работников на догоспитальном этапе с использованием дополненной реальности (AR)
10 декабря 2024 г. обновлено: Thomas Caruso
Обучение медицинских работников на догоспитальном этапе с использованием моделирования дополненной реальности: исследование смешанных методов
Цель состоит в том, чтобы оценить принятие симуляции дополненной реальности (AR) в качестве метода обучения для догоспитальных поставщиков.
Сама симуляция основана на традиционных передовых методах проведения и проектирования симуляций, а также на предшествующей литературе по симуляционному обучению для догоспитальных медработников; в центре внимания этого исследования находится экспериментальное взаимодействие участников с AR и ресурсами моделирования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Mountain View, California, Соединенные Штаты, 94041
- Mountain View Fire Department
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Стажеры / преподаватели, работающие и / или волонтеры в учреждениях LPCH / SHC, а также в догоспитальных службах по месту жительства.
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Участники, которые не согласны
- Имейте историю тяжелой болезни движения
- В настоящее время тошнота
- История приступов
- Клинически нестабильны
- В настоящее время использую корректирующие очки (не совместимы с гарнитурой дополненной реальности)
- В настоящее время беременна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Расширенное моделирование дополненной реальности (терапевтическая группа)
В каждой симуляции будет от двух до пяти участников.
После согласия будут собраны демографические данные.
Затем исследовательский RA подберет участникам гарнитуры Magic Leap One (ML1) (Magic Leap Inc., Plantation, FL).
После инструктажа по сценарию инструктор также ознакомит участников с гарнитурой ML1 для участников этой группы.
После инструктажа участника по использованию гарнитуры инструктор остается в отдельной от участников комнате, которая будет вести сценарий снаружи.
Это позволит оценить возможность дистанционного обучения симуляции.
Прежде чем приступить к сценарию, инструктор по моделированию проведет инструктаж, чтобы рассмотреть основные принципы эффективных коммуникативных навыков во время догоспитальной помощи.
|
Сценарий моделирования будет представлять собой случай эпилептического припадка у детей, вызванный гипогликемией, который будет выполнен с помощью моделирования дополненной реальности.
Гарнитура AR (дополненная реальность) представляет собой устройство, которое участники будут носить на голове и глазах и которое добавит голографические элементы к сценарию обучения на рабочем месте в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тематический анализ обсуждений после моделирования
Временное ограничение: Продолжительность постсимуляционного разбора (15-20 минут)
|
Основная цель - изучить принятие AR-симуляции среди догоспитальных поставщиков посредством тематического анализа полуструктурированных дискуссий с использованием качественных методов исследования.
|
Продолжительность постсимуляционного разбора (15-20 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Продолжительность вмешательства (менее часа)
|
Первая второстепенная цель - оценить удобство использования симуляции AR среди догоспитальных поставщиков с помощью шкалы удобства использования системы (SUS).
|
Продолжительность вмешательства (менее часа)
|
|
Эргономика гарнитуры
Временное ограничение: Продолжительность вмешательства (менее часа)
|
Последней вторичной целью будет оценка эргономики гарнитуры с помощью оценки эргономических факторов человека по стандарту ISO 9241-400.
|
Продолжительность вмешательства (менее часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 67544
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .