Formation des prestataires préhospitaliers avec la réalité augmentée (RA)
10 décembre 2024 mis à jour par: Thomas Caruso
Formation des prestataires préhospitaliers à l'aide de la simulation en réalité augmentée : une étude à méthodes mixtes
L'objectif est d'évaluer l'acceptation de la simulation en réalité augmentée (RA) comme modalité d'apprentissage pour les prestataires préhospitaliers.
La simulation elle-même est fondée sur les meilleures pratiques traditionnelles pour la prestation et la conception de la simulation ainsi que sur la littérature antérieure sur la formation par simulation pour les prestataires préhospitaliers ; l'objet de cette étude est l'interaction expérientielle des participants avec la RA et les ressources de simulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Mountain View, California, États-Unis, 94041
- Mountain View Fire Department
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Palo Alto, California, États-Unis, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Stagiaires / professeurs travaillant et / ou faisant du bénévolat dans les établissements LPCH / SHC ainsi que les prestataires préhospitaliers communautaires
- 18 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Participants qui ne consentent pas
- Avoir des antécédents de mal des transports sévère
- J'ai actuellement des nausées
- Antécédents de convulsions
- Sont cliniquement instables
- Utilise actuellement des lunettes correctrices (non compatibles avec le casque AR)
- Actuellement enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Simulation améliorée en réalité augmentée (groupe de traitement)
Chaque simulation aura entre deux et cinq participants.
Après consentement, des données démographiques seront collectées.
Ensuite, une étude RA adaptera un casque Magic Leap One (ML1) (Magic Leap Inc., Plantation, FL) aux participants.
Après un briefing scénarisé, l'instructeur orientera également les participants vers le casque ML1 pour ceux de ce groupe.
Après avoir orienté le participant à l'utilisation des casques, l'instructeur restera dans une pièce séparée des participants, qui conduiront le scénario à l'extérieur.
Cela permettra d'évaluer la faisabilité de fournir des instructions de simulation à distance.
Avant de commencer le scénario, l'instructeur de simulation effectuera une orientation pour revoir les principes de base des compétences de communication efficaces pendant les soins préhospitaliers.
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Le scénario de simulation sera un cas pédiatrique de convulsions induites par l'hypoglycémie, qui sera réalisé par le biais d'une simulation AR.
Casque AR (réalité augmentée), qui est un appareil que les participants porteront sur la tête et les yeux et qui ajoutera des éléments holographiques à une vue en direct du scénario de formation en milieu de travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse thématique des discussions post-simulation
Délai: Durée du débriefing post-simulation (15-20 minutes)
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L'objectif principal est d'étudier l'acceptation de la simulation AR parmi les prestataires préhospitaliers via une analyse thématique de discussions semi-structurées à l'aide de méthodes de recherche qualitatives.
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Durée du débriefing post-simulation (15-20 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'utilisabilité du système (SUS)
Délai: Durée de l'intervention (moins d'une heure)
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Le premier objectif secondaire est d'évaluer l'utilisabilité de la simulation AR parmi les prestataires préhospitaliers via l'échelle d'utilisabilité du système (SUS).
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Durée de l'intervention (moins d'une heure)
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Ergonomie du casque
Délai: Durée de l'intervention (moins d'une heure)
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L'objectif secondaire final évaluera l'ergonomie du casque via l'évaluation ISO 9241-400 des facteurs humains-ergonomiques.
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Durée de l'intervention (moins d'une heure)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
16 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
16 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2023
Première publication (Réel)
17 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 67544
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .