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Prehospital Provider Training mit Augmented Reality (AR)

14. Februar 2024 aktualisiert von: Thomas Caruso

Prehospital Provider Training Using Augmented Reality Simulation: A Mixed-Methods Study

Ziel ist es, die Akzeptanz der Augmented Reality (AR)-Simulation als Lernmodalität für präklinische Anbieter zu evaluieren. Die Simulation selbst basiert auf traditionellen Best Practices für die Bereitstellung und das Design von Simulationen sowie auf früherer Literatur zum Simulationstraining für Anbieter vorklinischer Einrichtungen; Der Fokus dieser Studie liegt auf der experimentellen Interaktion der Teilnehmer mit AR und den Simulationsressourcen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94041
        • Mountain View Fire Department
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Lucile Packard Children's Hospital at Stanford

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Auszubildende/Fakultäten, die in LPCH/SHC-Einrichtungen arbeiten und/oder ehrenamtlich tätig sind, sowie Anbieter von vorklinischen Einrichtungen in der Gemeinde
  • 18 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die nicht einverstanden sind
  • Haben Sie eine Vorgeschichte von schwerer Reisekrankheit
  • Habe derzeit Übelkeit
  • Geschichte der Anfälle
  • Sind klinisch instabil
  • Derzeit mit Korrekturbrille (nicht kompatibel mit AR-Headset)
  • Aktuell schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Augmented Reality Enhanced Simulation (Behandlungsgruppe)
Jede Simulation wird zwischen zwei und fünf Teilnehmern haben. Nach Zustimmung werden demografische Daten erhoben. Dann passt eine Studie RA den Teilnehmern ein Magic Leap One (ML1) Headset (Magic Leap Inc., Plantation, FL) an. Nach einem schriftlichen Briefing weist der Ausbilder die Teilnehmer auch auf das ML1-Headset für diejenigen in dieser Gruppe hin. Nach der Einweisung des Teilnehmers in die Verwendung der Headsets bleibt der Ausbilder in einem von den Teilnehmern getrennten Raum, die das Szenario im Freien durchführen. Dies ermöglicht die Bewertung der Durchführbarkeit der Bereitstellung von Simulationsunterricht aus der Ferne. Vor Beginn des Szenarios führt der Simulationslehrer eine Orientierung durch, um die Grundprinzipien effektiver Kommunikationsfähigkeiten während der vorklinischen Versorgung zu überprüfen.
Verhalten: Augmented-Reality-Kopfhörer
Das Simulationsszenario wird ein pädiatrischer Hypoglykämie-induzierter Anfall sein, der durch eine AR-Simulation durchgeführt wird. AR (Augmented Reality)-Headset, ein Gerät, das die Teilnehmer über Kopf und Augen tragen und das einer Live-Ansicht des Trainingsszenarios am Arbeitsplatz holografische Elemente hinzufügt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse von Diskussionen nach der Simulation
Zeitfenster: Dauer der Nachbesprechung nach der Simulation (15-20 Minuten)
Das primäre Ziel ist es, die Akzeptanz der AR-Simulation bei präklinischen Anbietern durch thematische Analyse halbstrukturierter Diskussionen mit qualitativen Forschungsmethoden zu untersuchen.
Dauer der Nachbesprechung nach der Simulation (15-20 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: Dauer der Intervention (weniger als eine Stunde)
Das erste sekundäre Ziel ist die Bewertung der Nutzbarkeit der AR-Simulation bei präklinischen Anbietern über die System Usability Scale (SUS).
Dauer der Intervention (weniger als eine Stunde)
Headset-Ergonomie
Zeitfenster: Dauer der Intervention (weniger als eine Stunde)
Das letzte sekundäre Ziel wird die Ergonomie des Headsets anhand der ISO 9241-400-Bewertung der human-ergonomischen Faktoren bewerten.
Dauer der Intervention (weniger als eine Stunde)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thomas Caruso

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 67544

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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