增强现实 (AR) 院前提供者培训
2024年12月10日 更新者：Thomas Caruso
使用增强现实模拟进行院前提供者培训：一项混合方法研究
目标是评估增强现实 (AR) 模拟作为院前提供者学习方式的接受度。
模拟本身基于模拟交付和设计的传统最佳实践以及院前提供者模拟培训的先前文献；本研究的重点是参与者与 AR 和模拟资源的体验互动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
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Mountain View、California、美国、94041
- Mountain View Fire Department
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Palo Alto、California、美国、94305
- Lucile Packard Children's Hospital at Stanford
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在 LPCH/SHC 设施以及基于社区的院前提供者工作和/或志愿服务的实习生/教师
- 18岁及以上
排除标准：
- 不同意的参加者
- 有严重晕车病史
- 目前有恶心
- 癫痫发作史
- 临床不稳定
- 目前正在使用矫正眼镜（不兼容AR耳机）
- 目前怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：增强现实增强模拟（治疗组）
每个模拟将有两到五名参与者。
同意后，将收集人口统计数据。
然后，一项研究 RA 将为参与者配备 Magic Leap One (ML1) 耳机（Magic Leap Inc.，Plantation，FL）。
在按脚本进行简报后，讲师还将引导参与者使用该组中的 ML1 耳机。
在引导参与者使用耳机后，讲师将留在与参与者分开的房间里，参与者将在外面进行场景。
这将能够评估远程提供模拟指导的可行性。
在开始该场景之前，模拟讲师将进行定向，以回顾院前护理期间有效沟通技巧的核心原则。
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模拟场景将是小儿低血糖引起的癫痫发作病例，将通过 AR 模拟来完成。
AR（增强现实）耳机，这是一种设备，参与者将戴在头上和眼睛上，并将全息元素添加到工作场所培训场景的实时视图中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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模拟后讨论的主题分析
大体时间：模拟后汇报的持续时间（15-20 分钟）
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主要目的是通过使用定性研究方法对半结构化讨论进行主题分析，研究院前提供者对 AR 模拟的接受程度。
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模拟后汇报的持续时间（15-20 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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系统可用性量表 (SUS)
大体时间：干预时间（少于一小时）
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第一个次要目标是通过系统可用性量表 (SUS) 评估院前提供者之间的 AR 模拟可用性。
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干预时间（少于一小时）
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耳机人体工学
大体时间：干预时间（少于一小时）
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最终的次要目标将通过 ISO 9241-400 人体工效学因素评估来评估耳机的人体工程学。
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干预时间（少于一小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月12日
初级完成 (实际的)
2022年12月16日
研究完成 (实际的)
2022年12月16日
研究注册日期
首次提交
2023年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月6日
首次发布 (实际的)
2023年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月10日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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