COVID-19 の知識を高めるチャットボット
2024年1月17日 更新者：Yingfeng Zheng、Sun Yat-sen University
この研究の目的は、NLP 技術に基づくチャットボットが、COVID-19 とそのワクチン接種の知識に関する印刷された小冊子よりも優れた教育効果があるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
430
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
選択した学区に 6 か月以上居住している 18 歳以上の個人。 -研究に参加し、インフォームドコンセントを提供することをいとわない。
除外基準:
読書や電話インタビューを妨げる眼、聴覚、または精神障害がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：会話型AIシステム
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LLM に基づく会話型 AI システムは、洗練された生成、決定、アクション、安全性フレームワークを使用してユーザーのクエリを処理し、最適なフィードバックを提供します。
このシステムにはいくつかの重要な機能があります。
まず、検索拡張インコンテキスト学習を利用して、信頼できる Web サイトから情報を取得して、LLM によって生成される応答を強化します。
次に、配信前に内容を明確にして検証することで、LLM が生成した応答内の潜在的な有害な内容に対処する Guardrail モジュールが含まれています。
さらに、AI システムには、複数回の対話にわたって重要な臨床特性を保持する自己検査メモリ モジュールが装備されており、ユーザーとの対話の連続性と一貫性が保証されます。
ワクチン接種に関する教育コンテンツは、世界保健機関の公式 Web サイト (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) から引用されました。 。
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アクティブコンパレータ：教育パンフレット
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ワクチン接種に関する内容が世界保健機関の公式 Web サイトから派生した印刷されたパンフレット (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-)予防接種）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチンの受け入れ
時間枠：14日目
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ワクチン接種の受け入れ状況は、「あなたの実際の状況に基づいて、ワクチン接種を受ける意欲の程度を選択してください」という質問への回答に基づいて評価されました。
回答選択肢は、「絶対に拒否する」、「拒否するが将来については未定」、「まだ考えていない」、「受け入れるが検討中」、「全く喜んでいる」であった。
参加者が「完全に喜んで」を選択した場合、ワクチン接種の受け入れが検討されました。
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14日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチン接種への躊躇
時間枠：14日目
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ワクチン躊躇スケールは、ワクチン躊躇に関する SAGE ワーキング グループによって「3C」モデル (自信、満足、利便性) に基づいて開発され、自信、満足、利便性の 3 つの側面を網羅しています。
採点にはリッカートの 5 段階評価 (非常にそう思わない、そう思わない、どちらでもない、そう思う、非常にそう思う) が使用されます。
自己満足の側面、側面については、スコアが逆転し、「非常にそう思う」から「全くそう思わない」が、それぞれ 5 ポイントから 1 ポイントと評価されます。
対照的に、その他の項目は標準スコアに従い、「非常にそう思う」から「全くそう思わない」まで 1 点から 5 点で採点されます。
信頼性は、認識されているワクチンの安全性と有効性によって測定されます。
満足度は、ワクチンの必要性と予防可能な病気の重症度によって評価されます。
利便性は、交通手段と予約のスケジュールのしやすさによって評価されます。
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14日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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威圧感
時間枠：14日目
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ワクチン接種に関連する強制感を評価するために、参加者は次の 1 つの質問をされました。「ワクチンを受けるかどうかを決めるとき、ワクチンを受けるか受けないかのどちらかでなければならないと感じますか?」
この質問では、5 段階のリッカート スケール (非常に低い、低い、中立、高い、非常に高い) が使用されており、スコアが低いほど、認識される強制の感情が低いことを示します。
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14日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年8月31日
研究の完了 (実際)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月16日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月17日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021KYPJ182
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。