Чат-бот для расширения знаний о COVID-19
17 января 2024 г. обновлено: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Цель этого исследования — выяснить, имеет ли чат-бот, основанный на методах НЛП, лучший образовательный эффект, чем печатные буклеты о знаниях о COVID-19 и вакцинации от него.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
430
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Лица старше 18 лет, проживающие в выбранном учебном округе более шести месяцев; Желание участвовать в исследовании и предоставление информированного согласия.
Критерий исключения:
Наличие нарушений зрения, слуха или психических расстройств, препятствующих чтению или интервью по телефону.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Диалоговая система искусственного интеллекта
|
Диалоговая система искусственного интеллекта, основанная на LLM, обрабатывает запросы пользователей с помощью сложной структуры генерации, принятия решений, действий и безопасности, обеспечивая оптимальную обратную связь.
Система имеет несколько ключевых особенностей.
Во-первых, он использует контекстное обучение с дополнительным поиском для улучшения ответов, генерируемых LLM, получая информацию с надежных веб-сайтов.
Во-вторых, он включает модуль Guardrail, который устраняет потенциально вредный контент в ответах, генерируемых LLM, путем уточнения и проверки контента перед доставкой.
Кроме того, система искусственного интеллекта оснащена модулем памяти с самопроверкой, который сохраняет основные клинические характеристики во время многоходовых диалогов, обеспечивая непрерывность и последовательность взаимодействия с пользователями.
Образовательный контент о вакцинации был взят с официального сайта Всемирной организации здравоохранения (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination). .
|
|
Активный компаратор: Образовательная брошюра
|
Печатная брошюра, содержание которой о вакцинации взято с официального сайта Всемирной организации здравоохранения (https://www.who.int/news-room/questions-and-ответы/item/vaccines-and-immunization-what-is- вакцинация).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прием вакцин
Временное ограничение: День 14
|
Принятие вакцинации оценивалось на основе ответов на вопрос: «Исходя из вашей реальной ситуации, пожалуйста, выберите степень вашего желания пройти вакцинацию».
Варианты ответа были следующими: Абсолютно отказаться, Отказаться, но не уверен в будущем, Еще не рассматривал его, Принять, но все еще обдумываю и Полностью готов.
Принятие вакцины рассматривалось, если участник выбирал «Полностью согласен».
|
День 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нерешительность в отношении вакцинации
Временное ограничение: День 14
|
Шкала неуверенности в вакцинации была разработана на основе модели «3Cs» (уверенность, самоуспокоенность и удобство) Рабочей группой SAGE по неуверенности в вакцинации и включает три аспекта: уверенность, самоуспокоенность и удобство.
Для оценки используется 5-балльная шкала Лайкерта (категорически не согласен, не согласен, нейтрально, согласен, полностью согласен).
По аспекту самоуспокоенности баллы меняются местами: от «полностью согласен» до «полностью не согласен» и оценивается от 5 до 1 балла соответственно.
Напротив, другие вопросы соответствуют стандартной системе оценок, где «Полностью согласен» и «Полностью не согласен» оцениваются от 1 до 5 баллов.
Доверие измеряется восприятием безопасности и эффективности вакцины.
Самоуспокоенность оценивается по осознанной необходимости вакцины и тяжести предотвратимых заболеваний.
Удобство оценивается по воспринимаемой простоте транспортировки и записи на прием.
|
День 14
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувство принуждения
Временное ограничение: День 14
|
Чтобы оценить чувство принуждения, связанное с вакцинацией, участникам был задан один вопрос: «Принимая решение о вакцинации, чувствуете ли вы себя вынужденным либо принимать, либо не принимать вакцину?»
В этом вопросе используется 5-балльная шкала Лайкерта (очень низкий, низкий, нейтральный, высокий, очень высокий), где более низкие баллы указывают на меньшее чувство воспринимаемого принуждения.
|
День 14
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021KYPJ182
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .