Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chatbot pro rozšíření znalostí COVID-19

17. ledna 2024 aktualizováno: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Cílem této studie je prozkoumat, zda má chatbot založený na technikách NLP lepší vzdělávací efekt než tištěné brožury o znalostech COVID-19 a jeho očkování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

430

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

fyzické osoby starší 18 let, které mají bydliště ve vybraném studijním obvodu déle než šest měsíců; Ochota zúčastnit se studie a poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Oční, sluchové nebo duševní poruchy vylučující čtení nebo telefonický rozhovor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konverzační systém AI
Přístroj: Konverzační systém AI
Konverzační systém umělé inteligence založený na LLM zpracovává uživatelské dotazy pomocí sofistikovaného generování, rozhodování, akcí a bezpečnostního rámce, aby poskytoval optimální zpětnou vazbu. Systém má několik klíčových funkcí. Za prvé, využívá kontextové učení rozšířené o vyhledávání ke zlepšení odpovědí generovaných LLM a získává informace z důvěryhodných webových stránek. Za druhé, obsahuje modul Guardrail, který řeší potenciální škodlivý obsah v odpovědích generovaných LLM tím, že objasňuje a ověřuje obsah před doručením. Kromě toho je systém umělé inteligence vybaven samokontrolním paměťovým modulem, který si uchovává základní klinické charakteristiky napříč víceotáčkovými dialogy a zajišťuje kontinuitu a konzistenci jeho interakcí s uživateli. Vzdělávací obsah o očkování byl odvozen z oficiálních stránek Světové zdravotnické organizace (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
Aktivní komparátor: Vzdělávací brožura
Jiný: Tištěná vzdělávací brožura
Tištěná brožura, jejíž obsah o očkování byl odvozen z oficiálních stránek Světové zdravotnické organizace (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- očkování).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijímání vakcín
Časové okno: Den 14
Přijetí vakcíny bylo hodnoceno na základě odpovědí na otázku: 'Na základě vaší skutečné situace si prosím vyberte míru své ochoty nechat se očkovat.' Možnosti odpovědi byly: Absolutně odmítnout, Odmítnout, ale nejistá budoucnost, Dosud jsem o tom neuvažovala, Přijmout, ale stále zvažuji a Zcela ochotna. Přijetí vakcíny bylo zvažováno, pokud účastník zvolil „Zcela ochotný.
Den 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Váhavost s očkováním
Časové okno: Den 14
Škála váhání vakcín byla vyvinuta na základě modelu „3Cs“ (důvěra, uspokojení a pohodlí) pracovní skupinou SAGE pro váhání vakcíny a zahrnuje tři aspekty: důvěru, spokojenost a pohodlí. Pro bodování využívá Likertovu 5-bodovou stupnici (Rozhodně nesouhlasím, Nesouhlasím, Neutrální, Souhlasím, Rozhodně souhlasím). U dimenze spokojenosti, aspektu, je hodnocení obráceno s „Rozhodně souhlasím“ až „Rozhodně nesouhlasím“ hodnoceno jako 5 až 1 bod, v tomto pořadí. Naproti tomu ostatní položky se řídí standardním bodováním, kdy „Rozhodně souhlasím“ až „Rozhodně nesouhlasím“ se bodují od 1 do 5 bodů. Důvěra se měří vnímanou bezpečností a účinností vakcíny. Spokojenost se posuzuje podle vnímané nezbytnosti vakcíny a závažnosti onemocnění, kterým lze předejít. Pohodlí se hodnotí podle vnímané snadnosti dopravy a plánování schůzek.
Den 14

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pocity nátlaku
Časové okno: Den 14
Aby bylo možné posoudit pocity nátlaku související s očkováním, byla účastníkům položena jediná otázka: 'Když se rozhodujete, zda dostat vakcíny, cítíte se nuceni buď vakcínu vzít, nebo nevzít?' Tato otázka využívá 5bodovou Likertovu škálu (velmi nízká, nízká, neutrální, vysoká, velmi vysoká) s nižším skóre indikujícím nižší pocity vnímaného nátlaku.
Den 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021KYPJ182

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tištěná vzdělávací brožura

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit