Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En chatbot för att förbättra covid-19-kunskapen

17 januari 2024 uppdaterad av: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Målet med denna studie är att undersöka om en chatbot baserad på NLP-tekniker har bättre pedagogisk effekt än tryckta häften om kunskap om COVID-19 och dess vaccination.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

430

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Individer över 18 år som har varit bosatta i det valda studiedistriktet i mer än sex månader; Villig att delta i studien och ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

Har ögon-, hörsel- eller psykiska störningar som hindrar läsning eller telefonintervju.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Konversations-AI-system
Det konversationsbaserade AI-systemet baserat på LLM behandlar användarfrågor med en sofistikerad generering, beslut, åtgärder och säkerhetsramverk för att ge optimal feedback. Systemet har flera nyckelfunktioner. För det första använder den hämtningsförstärkt inlärning i sammanhanget för att förbättra svar som genereras av LLM, och hämtar information från pålitliga webbplatser. För det andra inkluderar den Guardrail-modul som adresserar potentiellt skadligt innehåll i de LLM-genererade svaren genom att förtydliga och validera innehållet före leverans. Dessutom är AI-systemet utrustat med en självkontrollerande minnesmodul som behåller väsentliga kliniska egenskaper i dialoger med flera svängar, vilket säkerställer kontinuiteten och konsistensen i dess interaktioner med användarna. Utbildningsinnehållet om vaccination härrörde från den officiella webbplatsen för Världshälsoorganisationen (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
Aktiv komparator: Utbildningsbroschyr
En tryckt broschyr vars innehåll om vaccination härrörde från den officiella webbplatsen för Världshälsoorganisationen (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- vaccination).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Accept av vacciner
Tidsram: Dag 14
Vaccinacceptansen utvärderades baserat på svaren på frågan "Baserat på din faktiska situation, vänligen välj graden av din vilja att vaccinera sig." Svarsalternativen var: Avvisa absolut, Vägra men osäker på framtiden, Har inte funderat på det än, Acceptera men överväger fortfarande och Helt villig. Acceptans av vaccin övervägdes om deltagaren valde 'Helt villig'.
Dag 14

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tveksamhet till vaccination
Tidsram: Dag 14
Vaccine Hesitancy Scale utvecklades baserat på "3Cs"-modellen (förtroende, självbelåtenhet och bekvämlighet) av SAGE Working Group on Vaccine Sitancy, som omfattar tre aspekter: självförtroende, självbelåtenhet och bekvämlighet. Den använder en Likert 5-gradig skala (Instämmer inte, Håller inte med, Neutral, Instämmer, Håller helt med) för att poängsätta. För självbelåtenhetsdimensionen, aspekt, vänds poängen med "Instämmer helt" till "Instämmer inte alls" betygsatt som 5 till 1 poäng, respektive. Däremot följer andra objekt standardpoängen, där "Instämmer starkt" till "Instämmer inte alls" får från 1 till 5 poäng. Förtroende mäts genom upplevd vaccinsäkerhet och effektivitet. Självgodhet bedöms genom upplevd nödvändighet av vaccinet och svårighetsgraden av de sjukdomar som kan förebyggas. Bekvämligheten utvärderas av den upplevda enkla transporten och schemaläggning av möten.
Dag 14

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslor av tvång
Tidsram: Dag 14
För att bedöma känslor av tvång relaterade till vaccination ställdes deltagarna en enda fråga: "När du bestämmer dig för om du ska få vaccinerna, känner du dig tvingad att antingen ta eller inte ta vaccinet?" Denna fråga använder en 5-gradig Likert-skala (mycket låg, låg, neutral, hög, mycket hög) med lägre poäng som indikerar lägre känslor av upplevt tvång.
Dag 14

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2023

Första postat (Faktisk)

18 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaccinationstveksamhet

Kliniska prövningar på Tryckt utbildningsbroschyr

3
Prenumerera