- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05689073
Een chatbot om kennis over COVID-19 te verbeteren
17 januari 2024 bijgewerkt door: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een chatbot op basis van NLP-technieken een beter educatief effect heeft dan gedrukte boekjes over kennis van COVID-19 en de vaccinatie ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
430
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Personen ouder dan 18 jaar die langer dan zes maanden in het geselecteerde studiedistrict wonen; Bereid om deel te nemen aan het onderzoek en geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
Oog-, gehoor- of psychische stoornissen hebben die lezen of telefonisch interview onmogelijk maken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Conversationeel AI-systeem
|
Het conversatie-AI-systeem op basis van LLM verwerkt gebruikersvragen met een geavanceerd generatie-, beslissings-, actie- en veiligheidskader om optimale feedback te bieden.
Het systeem heeft een aantal belangrijke kenmerken.
Ten eerste maakt het gebruik van retrieval-augmented in-context learning om de door de LLM gegenereerde antwoorden te verbeteren, waarbij informatie van betrouwbare websites wordt gehaald.
Ten tweede bevat het een Guardrail-module die potentiële schadelijke inhoud in de door de LLM gegenereerde reacties aanpakt door de inhoud te verduidelijken en te valideren vóór levering.
Bovendien is het AI-systeem uitgerust met een zelfcontrolerende geheugenmodule die essentiële klinische kenmerken behoudt tijdens multi-turn dialogen, waardoor de continuïteit en consistentie van de interacties met gebruikers wordt gegarandeerd.
De educatieve inhoud over vaccinatie is afkomstig van de officiële website van de Wereldgezondheidsorganisatie (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
|
Actieve vergelijker: Educatieve brochure
|
Een gedrukte brochure waarvan de inhoud over vaccinatie is afgeleid van de officiële website van de Wereldgezondheidsorganisatie (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- vaccinatie).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Acceptatie van vaccins
Tijdsspanne: Dag 14
|
De acceptatie van vaccins werd geëvalueerd op basis van de antwoorden op de vraag: 'Gebaseerd op uw werkelijke situatie, kiest u alstublieft de mate van uw bereidheid om u te laten vaccineren.'
De antwoordmogelijkheden waren: Absoluut weigeren, Weigeren maar onzeker over de toekomst, Nog niet over nagedacht, Accepteren maar nog overwegen, en Volledig bereid.
Acceptatie van het vaccin werd overwogen als de deelnemer 'Volledig bereid' selecteerde.
|
Dag 14
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Twijfel over vaccinatie
Tijdsspanne: Dag 14
|
De Vaccine Hesitancy Scale is ontwikkeld op basis van het "3Cs"-model (vertrouwen, zelfgenoegzaamheid en gemak) door de SAGE Working Group on Vaccine Hesitancy en omvat drie aspecten: vertrouwen, zelfgenoegzaamheid en gemak.
Er wordt gebruik gemaakt van een Likert-5-puntsschaal (helemaal niet mee eens, niet mee eens, neutraal, mee eens, zeer mee eens) om te scoren.
Voor de zelfgenoegzaamheidsdimensie wordt de score omgedraaid, waarbij de score 'Helemaal mee eens' naar 'Zeer mee oneens' wordt beoordeeld als respectievelijk 5 tot 1 punten.
Andere items volgen daarentegen de standaardscore, waarbij 'Helemaal mee eens' tot 'Zeer mee oneens' wordt gescoord van 1 tot 5 punten.
Het vertrouwen wordt gemeten aan de hand van de waargenomen veiligheid en werkzaamheid van het vaccin.
De zelfgenoegzaamheid wordt beoordeeld op basis van de waargenomen noodzaak van het vaccin en de ernst van de te voorkomen ziekten.
Gemak wordt beoordeeld aan de hand van het waargenomen gemak van transport en het plannen van afspraken.
|
Dag 14
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gevoelens van dwang
Tijdsspanne: Dag 14
|
Om gevoelens van dwang in verband met vaccinatie te beoordelen, werd aan de deelnemers één vraag gesteld: 'Voelt u zich bij de beslissing of u de vaccins wilt krijgen, gedwongen om het vaccin wel of niet te nemen?'
Deze vraag maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal (zeer laag, laag, neutraal, hoog, zeer hoog), waarbij lagere scores duiden op lagere gevoelens van waargenomen dwang.
|
Dag 14
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021KYPJ182
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gedrukte educatieve brochure
-
Université de MontréalOnbekendChirurgische opleiding | Geavanceerde hechtvaardigheden
-
University of Sao Paulo General HospitalOnbekendArtrose van de knieBrazilië