Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Chatbot a COVID-19 ismeretek bővítésére

2024. január 17. frissítette: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
A tanulmány célja annak feltárása, hogy az NLP technikákon alapuló chatbotnak jobb oktató hatása van-e, mint a nyomtatott füzeteknek a COVID-19 és az oltás ismeretében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

430

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

18 éven felüli személyek, akik több mint hat hónapja laknak a kiválasztott tanulmányi körzetben; Hajlandó részt venni a vizsgálatban, és tájékozott beleegyezést adni.

Kizárási kritériumok:

Szem-, hallás- vagy mentális zavarok, amelyek kizárják az olvasást vagy a telefonos interjút.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beszélgetési AI rendszer
Az LLM-en alapuló párbeszédes AI-rendszer kifinomult generálási, döntési, cselekvési és biztonsági keretrendszerrel dolgozza fel a felhasználói lekérdezéseket az optimális visszacsatolás érdekében. A rendszer számos kulcsfontosságú funkcióval rendelkezik. Először is, a visszakereséssel kiegészített kontextuson belüli tanulást használja az LLM által generált válaszok javítására, és megbízható webhelyekről szerzi be az információkat. Másodszor, tartalmazza a Guardrail modult, amely az LLM által generált válaszok potenciális káros tartalmát kezeli azáltal, hogy tisztázza és érvényesíti a tartalmat a kézbesítés előtt. Ezenkívül az AI-rendszer önellenőrző memóriamodullal van felszerelve, amely megőrzi alapvető klinikai jellemzőit a többfordulós párbeszédek során, biztosítva a felhasználókkal folytatott interakciók folyamatosságát és konzisztenciáját. Az oltással kapcsolatos oktatási tartalom az Egészségügyi Világszervezet hivatalos weboldaláról származik (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
Aktív összehasonlító: Oktatási brosúra
Egy nyomtatott brosúra, amelynek a vakcinázásról szóló tartalma az Egészségügyi Világszervezet hivatalos weboldaláról származik (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- oltás).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az oltások elfogadása
Időkeret: 14. nap
Az oltás elfogadottságát a következő kérdésre adott válaszok alapján értékeltük: „Tényleges helyzete alapján válassza ki, hogy milyen mértékben hajlandó oltást kapni.” A válaszlehetőségek a következők voltak: Teljesen visszautasítom, Elutasítom, de bizonytalan a jövőt illetően, Még nem fontolgattam, Elfogadom, de még fontolgatom, és Teljesen hajlandó. A vakcina elfogadását akkor vették figyelembe, ha a résztvevő a „Teljesen hajlandó” lehetőséget választotta.
14. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az oltással kapcsolatos tétovázás
Időkeret: 14. nap
A Vaccine Hesitancy Scale-t a "3Cs" modell (bizalom, önelégültség és kényelem) alapján fejlesztette ki a SAGE Vaccine Hesitancy Munkacsoportja, amely három szempontot foglal magában: magabiztosságot, önelégültséget és kényelmet. A pontozáshoz Likert 5 fokozatú skálát (egyáltalán nem értek egyet, nem értek egyet, semleges, egyetértek, teljesen egyetértek) használ. Az önelégültség dimenziója, szempontja és pontozása felcserélődik: "Egyáltalán egyetértek" és "Egyáltalán nem értek egyet" 5-1 pontra értékelve. Ezzel szemben a többi tétel a szabványos pontozást követi, ahol a "Mélyen egyetértek" - "Egyáltalán nem értek egyet" 1-től 5 pontig terjed. A bizalmat a vakcina észlelt biztonságosságán és hatékonyságán mérik. Az önelégültséget a vakcina szükségességének észlelése és a megelőzhető betegségek súlyossága alapján értékelik. A kényelem a szállítás és az időpont-ütemezés érzékelhető egyszerűsége alapján értékelhető.
14. nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kényszer érzései
Időkeret: 14. nap
Az oltással kapcsolatos kényszer érzésének felmérésére a résztvevőknek egyetlen kérdést tettek fel: „Amikor eldönti, hogy megkapja-e az oltást, úgy érzi-e, hogy kénytelen vagy bevenni az oltást, vagy sem?” Ez a kérdés egy 5 fokozatú Likert-skálát használ (nagyon alacsony, alacsony, semleges, magas, nagyon magas), amely alacsonyabb pontszámokkal jelzi az észlelt kényszer alacsonyabb érzéseit.
14. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 16.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel