- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05689073
Chatbot a COVID-19 ismeretek bővítésére
2024. január 17. frissítette: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
A tanulmány célja annak feltárása, hogy az NLP technikákon alapuló chatbotnak jobb oktató hatása van-e, mint a nyomtatott füzeteknek a COVID-19 és az oltás ismeretében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
430
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
18 éven felüli személyek, akik több mint hat hónapja laknak a kiválasztott tanulmányi körzetben; Hajlandó részt venni a vizsgálatban, és tájékozott beleegyezést adni.
Kizárási kritériumok:
Szem-, hallás- vagy mentális zavarok, amelyek kizárják az olvasást vagy a telefonos interjút.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beszélgetési AI rendszer
|
Az LLM-en alapuló párbeszédes AI-rendszer kifinomult generálási, döntési, cselekvési és biztonsági keretrendszerrel dolgozza fel a felhasználói lekérdezéseket az optimális visszacsatolás érdekében.
A rendszer számos kulcsfontosságú funkcióval rendelkezik.
Először is, a visszakereséssel kiegészített kontextuson belüli tanulást használja az LLM által generált válaszok javítására, és megbízható webhelyekről szerzi be az információkat.
Másodszor, tartalmazza a Guardrail modult, amely az LLM által generált válaszok potenciális káros tartalmát kezeli azáltal, hogy tisztázza és érvényesíti a tartalmat a kézbesítés előtt.
Ezenkívül az AI-rendszer önellenőrző memóriamodullal van felszerelve, amely megőrzi alapvető klinikai jellemzőit a többfordulós párbeszédek során, biztosítva a felhasználókkal folytatott interakciók folyamatosságát és konzisztenciáját.
Az oltással kapcsolatos oktatási tartalom az Egészségügyi Világszervezet hivatalos weboldaláról származik (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
|
|
Aktív összehasonlító: Oktatási brosúra
|
Egy nyomtatott brosúra, amelynek a vakcinázásról szóló tartalma az Egészségügyi Világszervezet hivatalos weboldaláról származik (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- oltás).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az oltások elfogadása
Időkeret: 14. nap
|
Az oltás elfogadottságát a következő kérdésre adott válaszok alapján értékeltük: „Tényleges helyzete alapján válassza ki, hogy milyen mértékben hajlandó oltást kapni.”
A válaszlehetőségek a következők voltak: Teljesen visszautasítom, Elutasítom, de bizonytalan a jövőt illetően, Még nem fontolgattam, Elfogadom, de még fontolgatom, és Teljesen hajlandó.
A vakcina elfogadását akkor vették figyelembe, ha a résztvevő a „Teljesen hajlandó” lehetőséget választotta.
|
14. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az oltással kapcsolatos tétovázás
Időkeret: 14. nap
|
A Vaccine Hesitancy Scale-t a "3Cs" modell (bizalom, önelégültség és kényelem) alapján fejlesztette ki a SAGE Vaccine Hesitancy Munkacsoportja, amely három szempontot foglal magában: magabiztosságot, önelégültséget és kényelmet.
A pontozáshoz Likert 5 fokozatú skálát (egyáltalán nem értek egyet, nem értek egyet, semleges, egyetértek, teljesen egyetértek) használ.
Az önelégültség dimenziója, szempontja és pontozása felcserélődik: "Egyáltalán egyetértek" és "Egyáltalán nem értek egyet" 5-1 pontra értékelve.
Ezzel szemben a többi tétel a szabványos pontozást követi, ahol a "Mélyen egyetértek" - "Egyáltalán nem értek egyet" 1-től 5 pontig terjed.
A bizalmat a vakcina észlelt biztonságosságán és hatékonyságán mérik.
Az önelégültséget a vakcina szükségességének észlelése és a megelőzhető betegségek súlyossága alapján értékelik.
A kényelem a szállítás és az időpont-ütemezés érzékelhető egyszerűsége alapján értékelhető.
|
14. nap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kényszer érzései
Időkeret: 14. nap
|
Az oltással kapcsolatos kényszer érzésének felmérésére a résztvevőknek egyetlen kérdést tettek fel: „Amikor eldönti, hogy megkapja-e az oltást, úgy érzi-e, hogy kénytelen vagy bevenni az oltást, vagy sem?”
Ez a kérdés egy 5 fokozatú Likert-skálát használ (nagyon alacsony, alacsony, semleges, magas, nagyon magas), amely alacsonyabb pontszámokkal jelzi az észlelt kényszer alacsonyabb érzéseit.
|
14. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. augusztus 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. január 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 16.
Első közzététel (Tényleges)
2023. január 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. január 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 17.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2021KYPJ182
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .