Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En chatbot til at forbedre COVID-19-viden

17. januar 2024 opdateret af: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Målet med denne undersøgelse er at undersøge, om en chatbot baseret på NLP-teknikker har bedre pædagogisk effekt end trykte hæfter om viden om COVID-19 og dens vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

430

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Personer over 18 år, som har været bosat i det valgte studiedistrikt i mere end seks måneder; Villig til at deltage i undersøgelsen og give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

At have øjen-, høre- eller psykiske lidelser, der udelukker læsning eller telefoninterview.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Samtale AI-system
Enhed: Samtale AI-system
Konversations-AI-systemet baseret på LLM behandler brugerforespørgsler med en sofistikeret generering, beslutning, handling og sikkerhedsramme for at give optimal feedback. Systemet har flere nøglefunktioner. For det første bruger den genfinding-augmented in-context learning til at forbedre svar genereret af LLM, og henter information fra troværdige websteder. For det andet inkluderer det Guardrail-modul, der adresserer potentielt skadeligt indhold i de LLM-genererede svar ved at tydeliggøre og validere indholdet før levering. Desuden er AI-systemet udstyret med et selvkontrollerende hukommelsesmodul, der bevarer væsentlige kliniske egenskaber på tværs af multi-turn-dialoger, hvilket sikrer kontinuiteten og konsistensen af ​​dets interaktioner med brugerne. Det pædagogiske indhold om vaccination er hentet fra Verdenssundhedsorganisationens officielle hjemmeside (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
Aktiv komparator: Uddannelsesbrochure
Andet: Trykt pædagogisk brochure
En trykt brochure, hvis indhold om vaccination er hentet fra Verdenssundhedsorganisationens officielle hjemmeside (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- vaccination).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accept af vacciner
Tidsramme: Dag 14
Accept af vaccine blev evalueret ud fra svarene på spørgsmålet "Baseret på din faktiske situation, vælg venligst omfanget af din villighed til at blive vaccineret." Svarmulighederne var: Afslå absolut, Afvis, men usikker på fremtiden, Har ikke overvejet det endnu, Accepter, men overvejer stadig, og Fuldstændig villig. Vaccineaccept blev overvejet, hvis deltageren valgte 'Fuldstændig villig'.
Dag 14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tøven med vaccination
Tidsramme: Dag 14
Vaccine Hesitancy Scale blev udviklet baseret på "3Cs"-modellen (tillid, selvtilfredshed og bekvemmelighed) af SAGE Working Group on Vaccine Hesitancy, der omfatter tre aspekter: tillid, selvtilfredshed og bekvemmelighed. Den bruger en Likert 5-punkts skala (helt uenig, uenig, neutral, enig, meget enig) til at score. For selvtilfredshedsdimensionen, aspekt, er scoringen omvendt med "Stærkt enig" til "Helt uenig" vurderet til henholdsvis 5 til 1 point. I modsætning hertil følger andre elementer standardscoringen, hvor "Stærkt enig" til "Helt uenig" scores fra 1 til 5 point. Tillid måles ved opfattet vaccinesikkerhed og effektivitet. Selvtilfredshed vurderes ud fra opfattet nødvendighed af vaccinen og sværhedsgraden af ​​de sygdomme, der kan forebygges. Bekvemmelighed vurderes ud fra den oplevede lethed ved transport og aftaleplanlægning.
Dag 14

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelser af tvang
Tidsramme: Dag 14
For at vurdere følelser af tvang i forbindelse med vaccination blev deltagerne stillet et enkelt spørgsmål: 'Når du beslutter dig for, om du vil modtage vaccinerne, føler du dig så tvunget til enten at tage eller lade være med at tage vaccinen?' Dette spørgsmål bruger en 5-punkts Likert-skala (meget lav, lav, neutral, høj, meget høj) med lavere score, der indikerer lavere følelser af opfattet tvang.
Dag 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021KYPJ182

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccinationstøven

Kliniske forsøg med Trykt pædagogisk brochure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner