- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05689073
Um chatbot para aprimorar o conhecimento sobre a COVID-19
17 de janeiro de 2024 atualizado por: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
O objetivo deste estudo é explorar se um chatbot baseado em técnicas de PNL tem melhor efeito educacional do que cartilhas impressas sobre o conhecimento do COVID-19 e sua vacinação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
430
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Indivíduos maiores de 18 anos residentes no distrito de estudo selecionado há mais de seis meses; Disposto a participar do estudo e fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
Ter distúrbios oculares, auditivos ou mentais que impeçam a leitura ou a entrevista por telefone.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Sistema de IA conversacional
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O sistema de IA conversacional baseado em LLM processa as consultas dos usuários com uma estrutura sofisticada de geração, decisão, ação e segurança para fornecer feedback ideal.
O sistema possui vários recursos principais.
Em primeiro lugar, utiliza aprendizagem contextual aumentada por recuperação para melhorar as respostas geradas pelo LLM, obtendo informações de sites confiáveis.
Em segundo lugar, inclui o módulo Guardrail que aborda conteúdo potencialmente prejudicial nas respostas geradas pelo LLM, esclarecendo e validando o conteúdo antes da entrega.
Além disso, o sistema de IA está equipado com um módulo de memória de autoverificação que retém características clínicas essenciais em diálogos multivoltas, garantindo a continuidade e consistência das suas interações com os utilizadores.
O conteúdo educativo sobre vacinação foi derivado do site oficial da Organização Mundial da Saúde (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
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Comparador Ativo: Folheto educacional
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Um folheto impresso cujo conteúdo sobre vacinação foi derivado do site oficial da Organização Mundial da Saúde (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- vacinação).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aceitação de vacinas
Prazo: Dia 14
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A aceitação da vacina foi avaliada com base nas respostas à pergunta: 'Com base na sua situação real, escolha até que ponto está disposto a ser vacinado.'
As opções de resposta foram: Recusar totalmente, Recusar, mas não ter certeza sobre o futuro, Ainda não considerei, Aceitar, mas ainda considerar, e Totalmente disposto.
A aceitação da vacina foi considerada se o participante selecionasse ‘Totalmente disposto’.
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Dia 14
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Hesitação na vacinação
Prazo: Dia 14
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A Escala de Hesitação Vacinal foi desenvolvida com base no modelo “3Cs” (confiança, complacência e conveniência) pelo SAGE Working Group on Vaccine Hesitancy, abrangendo três aspectos: confiança, complacência e conveniência.
Ele utiliza uma escala Likert de 5 pontos (discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente) para pontuação.
Para a dimensão complacência, aspecto, a pontuação é invertida com “Concordo totalmente” a “Discordo totalmente” avaliada em 5 a 1 pontos, respectivamente.
Em contrapartida, os demais itens seguem a pontuação padrão, onde “Concordo totalmente” a “Discordo totalmente” são pontuados de 1 a 5 pontos.
A confiança é medida pela percepção da segurança e eficácia da vacina.
A complacência é avaliada através da percepção da necessidade da vacina e da gravidade das doenças evitáveis.
A conveniência é avaliada pela facilidade percebida de transporte e agendamento de consultas.
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Dia 14
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sentimentos de coerção
Prazo: Dia 14
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Para avaliar os sentimentos de coerção relacionados com a vacinação, foi feita aos participantes uma única pergunta: 'Ao decidir se vai receber as vacinas, sente-se forçado a tomar ou não a vacina?'
Esta questão utiliza uma escala Likert de 5 pontos (muito baixo, baixo, neutro, alto, muito alto) com pontuações mais baixas indicando menores sentimentos de coerção percebida.
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Dia 14
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021KYPJ182
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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