- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05689073
Un chatbot per migliorare la conoscenza di COVID-19
17 gennaio 2024 aggiornato da: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
L'obiettivo di questo studio è esplorare se un chatbot basato su tecniche di PNL abbia un migliore effetto educativo rispetto agli opuscoli stampati sulla conoscenza di COVID-19 e della sua vaccinazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
430
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Persone di età superiore ai 18 anni che risiedono nel distretto di studio selezionato da più di sei mesi; - Disponibilità a partecipare allo studio e fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
Avere disturbi oculari, uditivi o mentali che precludono la lettura o l'intervista telefonica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sistema di intelligenza artificiale conversazionale
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Il sistema di intelligenza artificiale conversazionale basato su LLM elabora le query degli utenti con un sofisticato quadro di generazione, decisione, azione e sicurezza per fornire un feedback ottimale.
Il sistema ha diverse funzionalità chiave.
In primo luogo, utilizza l'apprendimento contestuale potenziato dal recupero per migliorare le risposte generate dal LLM, ottenendo informazioni da siti Web affidabili.
In secondo luogo, include il modulo Guardrail che affronta i potenziali contenuti dannosi nelle risposte generate da LLM chiarendo e convalidando il contenuto prima della consegna.
Inoltre, il sistema AI è dotato di un modulo di memoria di autocontrollo che conserva le caratteristiche cliniche essenziali attraverso i dialoghi multi-turno, garantendo la continuità e la coerenza delle sue interazioni con gli utenti.
Il contenuto educativo sulla vaccinazione è stato derivato dal sito web ufficiale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination) .
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Comparatore attivo: Opuscolo educativo
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Una brochure stampata il cui contenuto sulla vaccinazione è stato tratto dal sito web ufficiale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is- vaccinazione).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Accettazione dei vaccini
Lasso di tempo: Giorno 14
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L'accettazione del vaccino è stata valutata in base alle risposte alla domanda: "In base alla tua situazione attuale, scegli il grado di tua disponibilità a vaccinarti".
Le opzioni di risposta erano: Rifiuta assolutamente, Rifiuta ma incerto sul futuro, Non l'ho ancora considerato, Accetta ma sto ancora valutando e Completamente disponibile.
L'accettazione del vaccino veniva presa in considerazione se il partecipante selezionava "Completamente disponibile".
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Giorno 14
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esitazione alla vaccinazione
Lasso di tempo: Giorno 14
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La Vaccine Hesitancy Scale è stata sviluppata sulla base del modello “3C” (fiducia, compiacenza e convenienza) dal SAGE Working Group on Vaccine Hesitancy, comprendendo tre aspetti: fiducia, compiacenza e convenienza.
Utilizza una scala Likert a 5 punti (fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, totalmente d'accordo) per il punteggio.
Per la dimensione dell'autocompiacimento, l'aspetto, il punteggio è invertito con "Totalmente d'accordo" e "Totalmente in disaccordo" valutati rispettivamente con 5 punti a 1.
Al contrario, gli altri elementi seguono il punteggio standard, dove da "Totalmente d'accordo" a "Totalmente in disaccordo" vengono assegnati punteggi da 1 a 5 punti.
La fiducia è misurata dalla sicurezza e dall’efficacia percepite del vaccino.
L’autocompiacimento viene valutato attraverso la necessità percepita del vaccino e la gravità delle malattie prevenibili.
La comodità viene valutata in base alla facilità percepita di trasporto e alla pianificazione degli appuntamenti.
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Giorno 14
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sentimenti di coercizione
Lasso di tempo: Giorno 14
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Per valutare i sentimenti di coercizione legati alla vaccinazione, ai partecipanti è stata posta un'unica domanda: "Quando decidi se ricevere i vaccini, ti senti costretto a prenderli o a non prenderli?"
Questa domanda utilizza una scala Likert a 5 punti (molto basso, basso, neutro, alto, molto alto) con punteggi più bassi che indicano minori sentimenti di coercizione percepita.
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Giorno 14
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021KYPJ182
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Brochure educativa stampata
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Completato