COVID-19 지식을 향상시키는 챗봇
2024년 1월 17일 업데이트: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
본 연구의 목표는 NLP 기술을 기반으로 한 챗봇이 COVID-19 및 백신 접종에 대한 지식에 대해 인쇄된 소책자보다 더 나은 교육적 효과가 있는지를 탐색하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
430
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
선택한 학습 지구에 6개월 이상 거주한 18세 이상의 개인; 기꺼이 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
제외 기준:
읽기 또는 전화 인터뷰를 할 수 없는 눈, 청각 또는 정신 장애가 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대화형 AI 시스템
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LLM 기반의 대화형 AI 시스템은 정교한 생성, 결정, 조치 및 안전 프레임워크를 통해 사용자 쿼리를 처리하여 최적의 피드백을 제공합니다.
이 시스템에는 몇 가지 주요 기능이 있습니다.
첫째, 검색 증강 상황 내 학습을 활용하여 LLM에서 생성된 응답을 향상하고 신뢰할 수 있는 웹 사이트에서 정보를 소싱합니다.
둘째, 전달 전에 콘텐츠를 명확하게 하고 검증하여 LLM 생성 응답의 잠재적인 유해 콘텐츠를 해결하는 Guardrail 모듈이 포함되어 있습니다.
또한 AI 시스템에는 다중 회전 대화 전반에 걸쳐 필수적인 임상 특성을 유지하는 자가 점검 메모리 모듈이 장착되어 있어 사용자와의 상호 작용의 지속성과 일관성을 보장합니다.
예방접종에 관한 교육 콘텐츠는 세계보건기구 공식 홈페이지(https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination)에서 따왔습니다. .
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활성 비교기: 교육 브로셔
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예방접종에 관한 내용이 세계보건기구(WHO)의 공식 웹사이트(https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/vaccines-and-immunization-what-is-)에서 파생된 인쇄된 브로셔 백신 접종).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 수용
기간: 14일차
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백신 수용도는 '귀하의 실제 상황을 토대로 접종 의향 정도를 선택해 주십시오'라는 질문에 대한 응답을 기준으로 평가하였습니다.
응답 옵션은 다음과 같습니다: 절대적으로 거부함, 거부하지만 미래가 불확실함, 아직 고려하지 않음, 수락하지만 여전히 고려함, 전적으로 의향 있음.
참가자가 '전적으로 의향이 있음'을 선택한 경우 백신 수용을 고려했습니다.
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14일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방접종의 망설임
기간: 14일차
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백신 주저 척도는 백신 주저에 관한 SAGE 실무 그룹의 "3C" 모델(신뢰, 안일함, 편리함)을 기반으로 개발되었으며, 이는 자신감, 안일함, 편리함의 세 가지 측면을 포함합니다.
점수는 Likert 5점 척도(전적으로 반대, 반대, 중립, 동의, 전적으로 동의)를 사용합니다.
안일함 차원의 경우 측면 점수는 "매우 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"으로 각각 5대 1점으로 평가됩니다.
반면, 다른 항목은 표준 채점 방식을 따르며 '매우 동의함'부터 '전적으로 반대함'까지 1~5점으로 채점됩니다.
신뢰도는 인지된 백신 안전성과 효능으로 측정됩니다.
안일함은 백신의 필요성과 예방 가능한 질병의 중증도를 통해 평가됩니다.
편의성은 지각된 교통의 용이성과 약속 일정에 따라 평가됩니다.
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14일차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강박감
기간: 14일차
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예방접종과 관련된 강압감을 평가하기 위해 참가자들은 '백신 접종 여부를 결정할 때 백신을 접종해야 할지, 안 접종해야 할지 강요받는다고 느끼십니까?'라는 단일 질문을 받았습니다.
이 질문은 5점 Likert 척도(매우 낮음, 낮음, 중립, 높음, 매우 높음)를 사용하며 점수가 낮을수록 강압에 대한 인식이 낮다는 것을 나타냅니다.
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14일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021KYPJ182
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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