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脊椎マニピュレーションが股関節伸展強度とジャンプの高さに及ぼす影響

2023年1月10日 更新者:Messiah College

脊椎マニピュレーションが股関節伸展強度と跳躍高に及ぼす影響、二重盲式無作為対照試験

この研究の目的は、健康な被験者の股関節伸展強度と跳躍高に対する腰椎操作の効果を研究することです。

従うべき手順: 最初に、被験者は病歴用紙に記入するよう求められます。 次に、強度とジャンプのテストの手順について説明します。 次に、腰の可動域を測定します。 次に、デジタルハンドヘルド測定ツールを使用して股関節の強度を測定します。 次に被験者はフロアマットの上でできるだけ高くジャンプするよう求められます。 その後、対象者は、操作または偽の操作のいずれかを受ける介入を示す封印された封筒を受け取ります。 指示が提供され、被験者は介入を受けるために治療台に配置されます。 この時点で、彼らは右側と左側で操作または偽の操作のいずれかを受け取ります。 すぐに股関節の強度の再テストが行​​われ、被験者は再びフロアマットの上でできるだけ高くジャンプします。 これらのテストのフォローアップ措置は、介入が行われてから 20 分後に再度完了します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

参加者は、病歴フォームに記入し、腰椎の可動域スクリーンの簡単なアクティブ範囲を受けます。 参加者は、microFET 2 手動筋肉テスター ハンド ヘルド ダイナモメーターを利用した股関節強度テストを完了します。 参加者は、ジャスト ジャンプ システムでできるだけ高くジャンプします。 介入を受けることを示す封印された封筒が参加者に渡されます。 事前および事後措置を知らされていない捜査官は、実行される介入を示す封筒を開きます。 参加者は、自分がどの介入グループに分類されているかを知らされません。 参加者は、介入 1 (スラスト動員) または 2 (偽の動員) のいずれかの割り当てられた介入を受けるために、高低治療テーブルに配置されます。 参加者は、スラストモビライゼーションまたはシャムモビライゼーションを左側と右側で最大 2 回受けます。 股関節強度の即時再テストが実施され、その後、同じ 3 回のジャンプが実行されます。 介入後 20 分でフォローアップ措置が実行されます。

スラストモビライゼーショングループへの介入 介入グループは、Maitland のアプローチに基づいて、受動的な脊椎回転グレード V モビライゼーションを受けます。 介入は、被験者が右横向きと左横向きで行われます。 オペレーターの触診手は、L2-3 椎間腔の上に置かれ、もう一方の手は、L2-3 中間位置が見つかる範囲まで参加者の両脚を曲げます。 参加者は、下肢をまっすぐにし、上肢の膝を台座の側面に配置して、上肢をその上に引っ掛けるように求められます。 下部コンポーネントが静止している間、参加者の胴体は、腰が台座から持ち上がり始めるまで回転します。 下の手と一番上の手は、それぞれ枕と胸壁の下に置かれます。 開始位置が決まったら、オペレーターは参加者の後ろに立ち、背骨のたるみを取り、最上部の肩を安定させながらグレード V のモビライゼーションを提供します。

シャムグループへの介入 被験者は右側に配置されます。 実験者は片方の腕で両膝を持ち、反対側の手を参加者の腰椎に置きます。 実験者は、動きのどちらの方向にも生理学的な最終範囲に到達することなく、1 分間の屈曲および伸展 PROM を実行します。 これは、被験者が左側に横たわっている状態で繰り返されます。

二重盲検: 被験者は、どのような介入を受けているかを知りません - 同じ一般的なスクリプトが提供されます。 1 人の調査員は介入の知識なしにすべての事前および事後テストを実行し、もう 1 人の調査員は封筒を開けて、テスト結果の知識なしにスクリーンの背後で介入を提供しています。 この研究者は、割り当てられた被験者と、被験者が受けた介入を記録します。 調査員はスプレッドシートにデータを個別に記録します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳まで
  • -英語で読み書きができ、インフォームドコンセントを明確に理解できる。

除外基準:

  • 現在腰痛持ち
  • 妊娠中または妊娠している可能性がある
  • 以前に脊椎すべり症、椎間板ヘルニアと診断された、または神経根圧迫の兆候と症状がある
  • 脊椎手術の歴史
  • 癌、圧迫骨折、骨粗鬆症、骨減少症の病歴、または全身性、結合組織、または神経学的疾患の病歴、
  • 手技前のホールドによる痛み
  • 病歴フォームまたは身体検査での陽性所見、
  • 処置中の不安の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:操作
左右の横向きのギャップ 高速低振幅スラスト動員
左右の横向きのギャップ 高速低振幅スラスト動員
偽コンパレータ:偽の操作
実験者は片方の腕で両膝を持ち、反対側の手を参加者の腰椎に置きます。 実験者は、動きのどちらの方向にも生理学的な最終範囲に到達することなく、1 分間の屈曲および伸展 PROM を実行します。 これは、被験者が左側に横たわっている状態で繰り返されます。
実験者は片方の腕で両膝を持ち、反対側の手を参加者の腰椎に置きます。 実験者は、動きのどちらの方向にも生理学的な最終範囲に到達することなく、1 分間の屈曲および伸展 PROM を実行します。 これは、被験者が左側に横たわっている状態で繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節伸展強度の変化
時間枠:介入直後と 20 分後
microFET 2 手動マッスルテスター ハンドヘルド ダイナモメーター
介入直後と 20 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプの高さの変化
時間枠:介入直後と 20 分後
ジャストジャンプシステム
介入直後と 20 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bergmann

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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