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脊柱手法对伸髋力量和跳跃高度的影响

2023年1月10日 更新者:Messiah College

脊柱手法对髋部伸展力量和跳跃高度的影响,一项双盲随机对照试验

本研究的目的是研究腰部推拿对健康受试者的髋部伸展力量和跳跃高度的影响。

应遵循的程序:首先,受试者将被要求填写一份病史表。 然后他们将被指导进行力量和跳跃测试的程序。 接下来,将测量下背部的运动范围。 然后使用数字手持测量工具测量臀部力量。 然后将要求受试者在地垫上跳得尽可能高。 然后,受试者将收到一个密封的信封,上面注明他们将接受的干预措施,无论是操纵还是假操纵。 将提供说明,并将受试者放在治疗台上以接受干预。 此时,他们将在右侧和左侧接受操作或假操作。 将立即重新测试臀部力量,受试者将再次在地垫上跳得尽可能高。 这些测试的后续措施将在干预20分钟后再次完成。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

参与者将填写一份病史表并进行简短的腰椎活动范围筛查。 参与者将使用 microFET 2 手动肌肉测试仪手持式测力计完成臀部力量测试。 然后,参与者将在 Just Jump System 上跳得尽可能高。 将向参与者提供一个密封的信封,表明将收到的干预措施。 对前后措施不知情的调查员将打开指示要执行的干预措施的信封。 参与者将不知道他们被归类到哪个干预组。 参与者将被放置在高低治疗台上以接受指定的干预措施,即干预措施 1(推力动员)或 2(假动员)。 参与者将在左侧和右侧接受推力动员或假动员最多 2 次。 将立即重新测试臀部力量,然后进行相同的三跳。 将在干预后 20 分钟执行后续措施。

推力动员组的干预 干预组将根据梅特兰的方法接受被动脊柱旋转 V 级动员。 干预将在受试者右侧卧和左侧卧位的情况下进行。 操作员的触诊手放在 L2-3 椎间空间上,另一只手将参与者的双腿弯曲到发现 L2-3 中间位置的范围。 然后要求参与者伸直小腿并将大腿钩在上面,大腿的膝盖位于底座的一侧。 当下部组件保持静止时,参与者的躯干会旋转,直到臀部开始从底座上抬起。 底部的手和最上面的手分别放在枕头和胸壁下。 确定起始位置后,操作员站在参与者身后,收起脊柱内的松弛部分,然后在稳定最上肩的同时提供 V 级动员。

对假手术组的干预 受试者位于右侧。 实验者用一只手臂握住双膝,同时将另一只手放在参与者的腰椎上。 实验者进行 1 分钟的屈曲和伸展 PROM,但在任一运动方向均未达到生理终点范围。 对象在左侧时重复此操作。

双盲:受试者将不知道他们正在接受什么干预——提供相同的通用脚本。 一名调查员在不知道干预的情况下执行所有前测试和后测试,另一名调查员在不知道测试结果的情况下打开信封并在屏幕后面提供干预。 该调查员将记录分配给 # 的受试者以及他们接受的干预措施。 调查人员将单独在电子表格上记录数据。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至30岁之间
  • 能够读写英文并清楚理解知情同意书。

排除标准:

  • 目前有腰痛
  • 怀孕或可能怀孕
  • 先前被诊断患有脊椎滑脱、椎间盘突出,或有神经根受压的体征和症状
  • 脊柱手术史
  • 癌症、压缩性骨折、骨质疏松症、骨质减少的病史,或全身、结缔组织或神经系统疾病的病史,
  • 操作前的疼痛
  • 病史表或体格检查的阳性结果,
  • 手术过程中存在焦虑

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:操纵
左右侧张开高速低幅推力调动
左右侧张开高速低幅推力调动
假比较器:假操作
实验者用一只手臂握住双膝,同时将另一只手放在参与者的腰椎上。 实验者进行 1 分钟的屈曲和伸展 PROM,但在任一运动方向均未达到生理终点范围。 对象在左侧时重复此操作。
实验者用一只手臂握住双膝,同时将另一只手放在参与者的腰椎上。 实验者进行 1 分钟的屈曲和伸展 PROM,但在任一运动方向均未达到生理终点范围。 对象在左侧时重复此操作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节伸展强度的变化
大体时间:干预后立即和干预后 20 分钟
microFET 2 手动肌肉测试仪手持式测力计
干预后立即和干预后 20 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跳跃高度的变化
大体时间:干预后立即和干预后 20 分钟
跳跃系统
干预后立即和干预后 20 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (实际的)

2023年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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