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L'effet de la manipulation vertébrale sur la force d'extension de la hanche et la hauteur de saut

10 janvier 2023 mis à jour par: Messiah College

L'effet de la manipulation vertébrale sur la force d'extension de la hanche et la hauteur de saut, un essai contrôlé randomisé en double aveugle

Le but de cette étude est d'étudier les effets de la manipulation lombaire sur la force d'extension de la hanche et la hauteur de saut chez des sujets sains.

Procédures à suivre : Tout d'abord, le sujet sera invité à remplir un formulaire d'antécédents médicaux. Ensuite, ils seront informés de la procédure de test de force et de saut. Ensuite, l'amplitude des mouvements du bas du dos sera mesurée. Ensuite, la force de la hanche sera mesurée à l'aide d'un outil de mesure numérique portable. Le sujet sera ensuite invité à sauter aussi haut que possible sur un tapis de sol. Le sujet recevra alors une enveloppe scellée indiquant l'intervention qu'il recevra, soit la manipulation, soit une fausse manipulation. Des instructions seront fournies et le sujet sera positionné sur une table de traitement pour recevoir l'intervention. À ce stade, ils recevront soit la manipulation, soit la fausse manipulation du côté droit et du côté gauche. Un nouveau test immédiat de la force des hanches sera effectué et le sujet sautera à nouveau aussi haut que possible sur un tapis de sol. Les mesures de suivi de ces tests seront complétées à nouveau 20 minutes après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le participant remplira un formulaire d'antécédents médicaux et subira un bref examen d'amplitude de mouvement actif de la colonne lombaire. Le participant effectuera un test de force de la hanche à l'aide du dynamomètre portatif microFET 2 Manual Muscle Tester. Le participant sautera ensuite aussi haut que possible sur le système Just Jump. Une enveloppe cachetée indiquant l'intervention à recevoir sera remise au participant. Un enquêteur ignorant les pré et post-mesures ouvrira l'enveloppe indiquant l'intervention à réaliser. Le participant ne verra pas dans quel groupe d'intervention il est classé. Le participant sera positionné sur une table de traitement haut-bas pour recevoir l'intervention assignée, soit l'intervention 1 (mobilisation par poussée) ou 2 (mobilisation factice). Le participant recevra soit la poussée-mobilisation, soit la mobilisation factice jusqu'à 2 fois sur le côté gauche et droit. Un nouveau test immédiat de la force des hanches sera effectué, suivi de l'exécution des trois mêmes sauts. Des mesures de suivi à 20 minutes post-intervention seront effectuées.

Intervention pour le groupe de mobilisation par poussée Le groupe d'intervention recevra une mobilisation spinale passive de grade V en rotation, basée sur l'approche de Maitland. L'intervention sera réalisée avec le sujet en décubitus droit et en décubitus gauche. La main palpante de l'opérateur est placée au-dessus de l'espace intervertébral L2-3, et l'autre main plie les deux jambes du participant jusqu'à la distance à laquelle se trouve la position médiane L2-3. Le participant est ensuite invité à redresser la jambe inférieure et à accrocher la jambe supérieure dessus avec le genou de la jambe supérieure positionné sur le côté du socle. Pendant que le composant inférieur est maintenu immobile, le tronc du participant est tourné jusqu'à ce que la hanche commence à se soulever du socle. La main inférieure et la main supérieure reposent respectivement sous un oreiller et la paroi thoracique. Une fois la position de départ réglée, l'opérateur se tient derrière le participant, prend le mou dans la colonne vertébrale, puis fournit une mobilisation de grade V tout en stabilisant l'épaule la plus haute.

Intervention pour le groupe Sham Les sujets sont positionnés en décubitus latéral droit. L'expérimentateur tient les deux genoux avec un bras tout en plaçant sa main opposée sur la colonne lombaire du participant. L'expérimentateur effectue 1 min de PROM de flexion et d'extension sans atteindre la plage de fin physiologique dans les deux sens du mouvement. Ceci est répété avec le sujet en position latérale gauche.

Double aveugle : les sujets ne sauront pas quelle intervention ils reçoivent - le même script générique est fourni. Un enquêteur effectue tous les pré et post-tests sans connaître l'intervention, l'autre enquêteur ouvre l'enveloppe et fournit l'intervention derrière un écran sans connaître les résultats des tests. Cet enquêteur enregistrera les sujets assignés # et l'intervention qu'ils ont reçue. Les enquêteurs enregistreront les données sur une feuille de calcul séparément.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 30 ans
  • capable de lire et d'écrire en anglais et de comprendre clairement le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • souffrez actuellement de lombalgie
  • enceinte ou peut être enceinte
  • ayant déjà reçu un diagnostic de spondylolisthésis, une hernie discale ou présentant des signes et des symptômes de compression des racines nerveuses
  • histoire de la chirurgie du rachis
  • antécédents de cancer, de fracture par compression, d'ostéoporose, d'ostéopénie ou d'antécédents de maladie systémique, du tissu conjonctif ou neurologique,
  • douleur avec la prise pré-manipulative
  • des résultats positifs sur le formulaire d'antécédents médicaux ou un examen physique,
  • présence d'anxiété pendant la procédure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation
Mobilisation latérale gauche et droite béante à haute vitesse et à faible amplitude
Mobilisation latérale gauche et droite béante à haute vitesse et à faible amplitude
Comparateur factice: Manipulation factice
L'expérimentateur tient les deux genoux avec un bras tout en plaçant sa main opposée sur la colonne lombaire du participant. L'expérimentateur effectue 1 min de PROM de flexion et d'extension sans atteindre la plage de fin physiologique dans les deux sens du mouvement. Ceci est répété avec le sujet en position latérale gauche.
L'expérimentateur tient les deux genoux avec un bras tout en plaçant sa main opposée sur la colonne lombaire du participant. L'expérimentateur effectue 1 min de PROM de flexion et d'extension sans atteindre la plage de fin physiologique dans les deux sens du mouvement. Ceci est répété avec le sujet en position latérale gauche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la force d'extension de la hanche
Délai: immédiatement après l'intervention et 20 minutes après
MicroFET 2 Testeur musculaire manuel Dynamomètre portatif
immédiatement après l'intervention et 20 minutes après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de hauteur de saut
Délai: immédiatement après l'intervention et 20 minutes après
Système Just Jump
immédiatement après l'intervention et 20 minutes après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Première publication (Réel)

19 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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