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척추 조작이 고관절 신전 근력과 점프 높이에 미치는 영향

2023년 1월 10일 업데이트: Messiah College

척추 조작이 고관절 신전 근력과 점프 높이에 미치는 영향, 이중 맹검 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 요추 도수치료가 건강한 피험자의 고관절 신전 근력과 점프 높이에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

따라야 할 절차: 먼저 피험자는 병력 양식을 작성해야 합니다. 그런 다음 근력 및 점프 테스트 절차에 대해 교육을 받습니다. 다음으로 허리의 가동범위를 측정합니다. 그런 다음 디지털 휴대용 측정 도구를 사용하여 고관절 강도를 측정합니다. 그런 다음 피험자는 바닥 매트에서 최대한 높이 점프하도록 요청받습니다. 그런 다음 피험자는 조작 또는 가짜 조작 중 수신할 개입을 나타내는 봉인된 봉투를 받게 됩니다. 지침이 제공되고 피험자는 개입을 받기 위해 치료 테이블에 배치됩니다. 이 시점에서 오른쪽과 왼쪽에서 조작 또는 가짜 조작을 받게 됩니다. 고관절 강도에 대한 즉각적인 재검사가 실시되고 대상자는 다시 바닥 매트에서 최대한 높이 점프합니다. 이러한 테스트의 후속 조치는 개입이 제공된 후 20분 후에 다시 완료됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

참가자는 병력 양식을 작성하고 요추의 간단한 능동 운동 범위 검사를 받게 됩니다. 참가자는 microFET 2 수동 근육 테스터 휴대용 동력계를 사용하여 고관절 강도 테스트를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 Just Jump System에서 최대한 높이 점프합니다. 중재를 받을 것임을 나타내는 봉인된 봉투가 참가자에게 제공됩니다. 사전 및 사후 측정에 눈이 먼 조사관은 수행할 개입을 나타내는 봉투를 열 것입니다. 참가자는 자신이 분류된 개입 그룹에 대해 눈이 멀게 됩니다. 참가자는 개입 1(추력 동원) 또는 개입 2(가짜 동원) 중 하나를 할당받은 개입을 받기 위해 고-저 치료 테이블에 배치됩니다. 참가자는 왼쪽과 오른쪽에서 최대 2번까지 추력 동원 또는 가짜 동원을 받게 됩니다. 엉덩이 근력에 대한 즉각적인 재검사가 수행된 후 동일한 세 번의 점프를 수행합니다. 개입 후 20분 후에 후속 조치가 수행됩니다.

추력 가동 그룹을 위한 개입 개입 그룹은 Maitland의 접근 방식에 따라 수동 척추 회전 등급 V 가동을 받게 됩니다. 중재는 대상자가 오른쪽으로 누우거나 왼쪽으로 누운 자세로 수행됩니다. 조작자의 촉진 손을 L2-3 추간 공간 위에 놓고 다른 손은 참가자의 양쪽 다리를 L2-3 중간 위치가 발견되는 범위까지 구부립니다. 그런 다음 참가자는 아래쪽 다리를 곧게 펴고 위쪽 다리의 무릎이 받침대 측면 위에 위치하도록 위쪽 다리를 걸도록 요청받습니다. 아래쪽 구성 요소가 그대로 유지되는 동안 참가자의 몸통은 고관절이 받침대에서 들어올리기 시작할 때까지 회전됩니다. 아래쪽 손과 위쪽 손은 각각 베개와 흉벽 아래에 놓습니다. 시작 위치가 결정된 상태에서 시술자는 참가자 뒤에 서서 척추 내 느슨한 부분을 잡은 다음 가장 높은 어깨를 안정시키면서 등급 V 가동성을 제공합니다.

가짜 그룹을 위한 개입 피험자는 우측에 배치됩니다. 실험자는 한 팔로 양쪽 무릎을 잡고 반대쪽 손은 참가자의 요추에 얹습니다. 실험자는 움직임의 어느 방향으로든 생리학적 끝 범위에 도달하지 않고 1분 동안 굴곡 및 확장 PROM을 수행합니다. 피사체가 왼쪽에 있는 상태에서 반복됩니다.

이중 맹검: 피험자는 어떤 중재를 받고 있는지 알 수 없습니다. 동일한 일반 스크립트가 제공됩니다. 한 조사자는 개입에 대한 지식 없이 모든 사전 및 사후 테스트를 수행하고 다른 조사자는 테스트 결과에 대한 지식 없이 봉투를 열고 스크린 뒤에서 개입을 제공합니다. 이 조사자는 #이 할당된 피험자와 그들이 받은 개입을 기록합니다. 조사관은 별도로 스프레드시트에 데이터를 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이
  • 영어로 읽고 쓸 수 있으며 정보에 입각한 동의를 명확하게 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 허리 통증이 있습니다
  • 임신 중이거나 임신 가능성이 있음
  • 이전에 척추전방전위증, 추간판 탈출증 진단을 받았거나 신경근 압박의 징후 및 증상이 있는 경우
  • 척추 수술의 역사
  • 암 병력, 압박 골절, 골다공증, 골감소증 또는 전신, 결합 조직 또는 신경 질환의 병력,
  • 조작 전 보류로 인한 통증
  • 병력 양식 또는 신체 검사에서 긍정적인 소견,
  • 절차 중 불안의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시장 조작
좌우 옆으로 벌어져 있는 고속 저진폭 추력 동원
좌우 옆으로 벌어져 있는 고속 저진폭 추력 동원
가짜 비교기: 가짜 조작
실험자는 한 팔로 양쪽 무릎을 잡고 반대쪽 손은 참가자의 요추에 얹습니다. 실험자는 움직임의 어느 방향으로든 생리학적 끝 범위에 도달하지 않고 1분 동안 굴곡 및 확장 PROM을 수행합니다. 피사체가 왼쪽에 있는 상태에서 반복됩니다.
실험자는 한 팔로 양쪽 무릎을 잡고 반대쪽 손은 참가자의 요추에 얹습니다. 실험자는 움직임의 어느 방향으로든 생리학적 끝 범위에 도달하지 않고 1분 동안 굴곡 및 확장 PROM을 수행합니다. 피사체가 왼쪽에 있는 상태에서 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 신전 강도의 변화
기간: 개입 직후 및 20분 후
microFET 2 수동 근육 테스터 휴대용 동력계
개입 직후 및 20분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점프 높이 변경
기간: 개입 직후 및 20분 후
그냥 점프 시스템
개입 직후 및 20분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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요추 조작에 대한 임상 시험

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