人間の同化物質クレンブテ ロールとレジスタンス トレーニングによる治療後の筋肉記憶
2023年1月19日 更新者：Morten Hostrup, PhD
同化物質クレンブテ ロールと人間のレジスタンス トレーニングによる治療後の筋肉の記憶: 筋核の追加、肥大と筋細胞の再プログラミング
このプロジェクトの目的は、レジスタンストレーニングと同化物質クレンブテロールの使用後の筋肉記憶とその根底にあるメカニズムを調査することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Morten Hostrup
- 電話番号：+4535321595
- メール：mhostrup@nexs.ku.dk
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- 募集
- August Krogh Building
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コンタクト：
- Morten Hostrup
- 電話番号：+4535321595
- メール：mhostrup@nexs.ku.dk
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副調査官：
- Lukas Moesgaard, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な男女
- BMIが26未満で心電図と血圧が正常
除外基準:
- 喫煙
- 慢性疾患、
- 処方薬の使用
- 現在または以前の筋骨格損傷による痛み
- 介入に至るまでの12か月間、週に1回以上のレジスタンストレーニング
- 禁止されているアナボリック物質の現在または以前の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クレンブテロール
参加者は、監督されたレジスタンストレーニングの有無にかかわらず、8週間の期間、クレンブテロールの毎日の摂取に無作為化されます.
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参加者は、最初の 8 週間、毎日 80 マイクログラムのクレンブテロールを摂取します。
この期間に続いて、薬物や筋力トレーニングを行わずに 16 週間のウォッシュ アウトを行います。
その後、薬物を使用せずに、監督下でレジスタンス トレーニングを 8 週間続けます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
参加者は、無作為に 8 週間にわたってプラセボを毎日摂取するように割り付けられ、監督された抵抗トレーニングの有無にかかわらず行われます。
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参加者は、最初の 8 週間の間、プラセボ錠剤を毎日摂取します。
この期間に続いて、薬物や筋力トレーニングを行わずに 16 週間のウォッシュ アウトを行います。
その後、薬物を使用せずに、監督下でレジスタンス トレーニングを 8 週間続けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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繊維断面積
時間枠：繊維断面の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます。
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繊維断面積を決定するための免疫組織化学
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繊維断面の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます。
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筋核
時間枠：筋核の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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筋核の数を決定するための免疫組織化学
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筋核の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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骨格筋プロテオーム
時間枠：筋肉プロテオームの変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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質量分析ベースのプロテオミクスを使用した筋肉プロテオームの経路濃縮分析
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筋肉プロテオームの変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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除脂肪体重
時間枠：除脂肪体重の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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デュアル X 線吸収法 (DXA) によって評価される除脂肪体重
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除脂肪体重の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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等尺性筋力
時間枠：最大随意等尺性収縮の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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M の最大自発的等尺性収縮。大腿四頭筋
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最大随意等尺性収縮の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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動的筋力
時間枠：1回の最大反復回数の変化は、ベースライン、8、24、および32週間で評価されます
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1回の繰り返し
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1回の最大反復回数の変化は、ベースライン、8、24、および32週間で評価されます
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スプリントパフォーマンス
時間枠：スプリントパフォーマンスの変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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自転車エルゴメーターでスプリント中に行われた作業 (W)
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スプリントパフォーマンスの変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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衛星細胞
時間枠：サテライト細胞の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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衛星細胞の数を決定するための免疫組織化学
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サテライト細胞の変化は、ベースライン、8、24、および 32 週で評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月1日
一次修了 (予想される)
2024年12月1日
研究の完了 (予想される)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月19日
最初の投稿 (実際)
2023年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月19日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CLEN-MEM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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