Мышечная память после лечения анаболическим веществом кленбутерол и тренировки с отягощениями у людей
19 января 2023 г. обновлено: Morten Hostrup, PhD
Мышечная память после лечения анаболическим веществом кленбутерол и тренировки с отягощениями у людей: миоядерное сложение, гипертрофия и миоцеллюлярное перепрограммирование
Целью проекта является исследование мышечной памяти и лежащих в ее основе механизмов у людей после тренировок с отягощениями и использования анаболического вещества кленбутерола.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Morten Hostrup
- Номер телефона: +4535321595
- Электронная почта: mhostrup@nexs.ku.dk
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Рекрутинг
- August Krogh Building
-
Контакт:
- Morten Hostrup
- Номер телефона: +4535321595
- Электронная почта: mhostrup@nexs.ku.dk
-
Младший исследователь:
- Lukas Moesgaard, MSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины и женщины
- ИМТ <26 и нормальная ЭКГ и артериальное давление
Критерий исключения:
- Курение
- Хроническое заболевание,
- Использование отпускаемых по рецепту лекарств
- Боль из-за текущей или предыдущей травмы опорно-двигательного аппарата
- Тренировки с отягощениями чаще одного раза в неделю в течение 12 месяцев до вмешательства
- Текущее или предыдущее употребление запрещенных анаболических веществ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кленбутерол
Участники рандомизированы для ежедневного приема кленбутерола в течение 8 недель, с контролируемой тренировкой с отягощениями или без нее.
|
Участники принимали 80 мкг кленбутерола ежедневно в течение начального 8-недельного периода.
За этим периодом следует 16-недельный перерыв без тренировок с отягощениями и препаратами.
После этого начинается 8-недельный период тренировок с отягощениями под наблюдением, без лекарств.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники рандомизированы для ежедневного приема плацебо в течение 8 недель, с контролируемой тренировкой с отягощениями или без нее.
|
Участники ежедневно принимали таблетки плацебо в течение начального 8-недельного периода.
За этим периодом следует 16-недельный перерыв без тренировок с отягощениями и препаратами.
После этого начинается 8-недельный период тренировок с отягощениями под наблюдением, без лекарств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь поперечного сечения волокна
Временное ограничение: Изменение поперечного сечения волокон оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Иммуногистохимия для определения площади поперечного сечения волокна
|
Изменение поперечного сечения волокон оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Миоядра
Временное ограничение: Изменение миоядер оценивают исходно, через 8, 24 и 32 недели.
|
Иммуногистохимия для определения количества миоядер
|
Изменение миоядер оценивают исходно, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Протеом скелетных мышц
Временное ограничение: Изменение мышечного протеома оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Анализ обогащения путей мышечного протеома с использованием протеомики на основе масс-спектрометрии
|
Изменение мышечного протеома оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная масса
Временное ограничение: Изменение безжировой массы оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Безжировая масса оценивается с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (DXA)
|
Изменение безжировой массы оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: Изменение максимального произвольного изометрического сокращения оценивают исходно, через 8, 24 и 32 недели.
|
Максимальное произвольное изометрическое сокращение m. квадрицепс
|
Изменение максимального произвольного изометрического сокращения оценивают исходно, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Динамическая мышечная сила
Временное ограничение: Изменение 1-повторного максимума оценивается на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
1-повторный максимум
|
Изменение 1-повторного максимума оценивается на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Спринт производительность
Временное ограничение: Изменение производительности спринта оценивается на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Выполненная работа (W) в спринте на велоэргометре
|
Изменение производительности спринта оценивается на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
|
Спутниковые ячейки
Временное ограничение: Изменение сателлитных клеток оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Иммуногистохимия для определения количества сателлитных клеток
|
Изменение сателлитных клеток оценивают на исходном уровне, через 8, 24 и 32 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Адренергические агонисты
- Бронхорасширяющие агенты
- Антиастматические агенты
- Агенты дыхательной системы
- Адренергические бета-агонисты
- Симпатомиметики
- Кленбутерол
Другие идентификационные номера исследования
- CLEN-MEM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .