Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasmuisti anabolisen aineen klenbuterolihoidon ja vastustuskyvyn harjoittamisen jälkeen ihmisillä

torstai 19. tammikuuta 2023 päivittänyt: Morten Hostrup, PhD

Lihasmuisti anabolisen aineen, klenbuterolihoidon ja vastustuskykyharjoittelun jälkeen ihmisillä: myonuclear additio, hypertrofia ja myosellulaarinen uudelleenohjelmointi

Hankkeen tarkoituksena on tutkia lihasmuistia ja taustalla olevia mekanismeja ihmisillä vastustusharjoittelun ja anabolisen aineen klenbuterolin käytön jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rekrytointi
        • August Krogh Building
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Lukas Moesgaard, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet ja naiset
  • BMI <26 ja normaali EKG ja verenpaine

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Krooninen sairaus,
  • Reseptilääkkeiden käyttö
  • Nykyisestä tai aiemmasta tuki- ja liikuntaelinvauriosta johtuva kipu
  • Resistenssiharjoittelu useammin kuin kerran viikossa interventiota edeltäneiden 12 kuukauden aikana
  • Kiellettyjen anabolisten aineiden nykyinen tai aiempi käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Klenbuteroli
Osallistujat satunnaistetaan nauttimaan klenbuterolia päivittäin 8 viikon ajan valvotun vastustusharjoittelun kanssa tai ilman.
Lääke: Klenbuteroli
Osallistujat nauttivat 80 mikrogrammaa klenbuterolia päivittäin ensimmäisen 8 viikon aikana. Tätä ajanjaksoa seuraa 16 viikon pesu ilman lääke- ja resistenssikoulutusta. Sen jälkeen aloitetaan 8 viikon jakso ohjatulla vastustusharjoittelulla ilman lääkkeitä.
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat satunnaistetaan nauttimaan plaseboa päivittäin 8 viikon ajan, joko ohjatun vastusharjoittelun kanssa tai ilman.
Lääke: Plasebo
Osallistujat nauttivat lumetabletteja päivittäin ensimmäisten 8 viikon aikana. Tätä ajanjaksoa seuraa 16 viikon pesu ilman lääke- ja resistenssikoulutusta. Sen jälkeen aloitetaan 8 viikon jakso ohjatulla vastustusharjoittelulla ilman lääkkeitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuidun poikkileikkausala
Aikaikkuna: Kuitujen poikkileikkauksen muutos arvioidaan lähtötilanteessa 8, 24 ja 32 viikolla
Immunohistokemia kuidun poikkileikkausalan määrittämiseksi
Kuitujen poikkileikkauksen muutos arvioidaan lähtötilanteessa 8, 24 ja 32 viikolla
Myonuclei
Aikaikkuna: Muutos myonucleuissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Immunohistokemia myonucleus-määrän määrittämiseksi
Muutos myonucleuissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Luustolihaksen proteomi
Aikaikkuna: Muutos lihasproteomissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Lihasproteomin polun rikastusanalyysi käyttämällä massaspektrometriaan perustuvaa proteomiikkaa
Muutos lihasproteomissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laiha massa
Aikaikkuna: Laihamassan muutos arvioidaan lähtötilanteessa 8, 24 ja 32 viikolla
Laiha massa mitattuna kaksoisröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Laihamassan muutos arvioidaan lähtötilanteessa 8, 24 ja 32 viikolla
Isometrinen lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos maksimaalisessa vapaaehtoisessa isometrisessä supistuksessa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen m. quadriceps
Muutos maksimaalisessa vapaaehtoisessa isometrisessä supistuksessa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Dynaaminen lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos 1 toiston maksimissaan arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
1 toisto maksimi
Muutos 1 toiston maksimissaan arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Sprintin suorituskyky
Aikaikkuna: Sprintin suorituskyvyn muutos arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Suoritettu työ (W) pyöräergometrillä sprintin aikana
Sprintin suorituskyvyn muutos arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Satelliittisolut
Aikaikkuna: Muutos satelliittisoluissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla
Immunohistokemia satelliittisolujen määrän määrittämiseksi
Muutos satelliittisoluissa arvioidaan lähtötasolla, 8, 24 ja 32 viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Morten Hostrup, PhD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLEN-MEM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa