단백동화 물질 클렌부테롤로 치료한 후 인간의 저항 훈련 후 근육 기억력
2023년 1월 19일 업데이트: Morten Hostrup, PhD
단백동화 물질 클렌부테롤과 인간의 저항 훈련으로 치료한 후 근육 기억: 근핵 추가, 비대 및 근세포 재프로그래밍
이 프로젝트의 목적은 근육 기억력과 저항 훈련 및 근육 강화 물질인 클렌부테롤 사용에 따른 인간의 기본 메커니즘을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Morten Hostrup
- 전화번호: +4535321595
- 이메일: mhostrup@nexs.ku.dk
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, 2100
- 모병
- August Krogh Building
-
연락하다:
- Morten Hostrup
- 전화번호: +4535321595
- 이메일: mhostrup@nexs.ku.dk
-
부수사관:
- Lukas Moesgaard, MSc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀
- BMI <26 및 정상 ECG 및 혈압
제외 기준:
- 흡연
- 만성질환,
- 처방약 사용
- 현재 또는 이전의 근골격 손상으로 인한 통증
- 개입까지 이어지는 12개월 동안 일주일에 한 번 이상 저항 훈련
- 금지된 아나볼릭 물질의 현재 또는 이전 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 클렌부테롤
참가자들은 8주 동안 매일 클렌부테롤을 섭취하도록 무작위 배정되며 감독된 저항 훈련을 받거나 받지 않습니다.
|
참가자는 초기 8주 동안 매일 80마이크로그램의 클렌부테롤을 섭취합니다.
이 기간은 약물 및 저항 훈련 없이 16주 동안 휴약 기간이 뒤따릅니다.
그 후, 8주간 감독 하에 약물 없이 저항 훈련을 시작합니다.
|
|
위약 비교기: 위약
참가자는 8주 동안 감독 저항 훈련을 받거나 받지 않고 위약을 매일 섭취하도록 무작위 배정됩니다.
|
참가자는 초기 8주 동안 매일 위약 정제를 섭취합니다.
이 기간은 약물 및 저항 훈련 없이 16주 동안 휴약 기간이 뒤따릅니다.
그 후, 8주간 감독 하에 약물 없이 저항 훈련을 시작합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
섬유 단면적
기간: 섬유 단면의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
섬유 단면적을 결정하기 위한 면역조직화학
|
섬유 단면의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
근핵
기간: 근핵의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
근핵의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
|
근핵의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
골격근 프로테옴
기간: 근육 프로테옴의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
질량 분석 기반 프로테오믹스를 이용한 근육 프로테옴의 경로 농축 분석
|
근육 프로테옴의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육량
기간: 제지방량의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
이중 X선 흡수계측법(DXA)으로 평가한 근육량
|
제지방량의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
아이소메트릭 근력
기간: 최대 자발적 등척성 수축의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
M의 최대 자발적 아이소메트릭 수축. 사두근
|
최대 자발적 등척성 수축의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
동적 근력
기간: 최대 1회 반복의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
최대 1회 반복
|
최대 1회 반복의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
스프린트 성능
기간: 스프린트 성능의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
자전거 에르고미터에서 전력질주하는 동안 수행한 작업(W)
|
스프린트 성능의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
|
위성 셀
기간: 위성 세포의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
위성 세포의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
|
위성 세포의 변화는 기준선, 8주, 24주 및 32주에 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CLEN-MEM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .