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用合成代谢物质瘦肉精和人体抵抗训练治疗后的肌肉记忆

2023年1月19日 更新者:Morten Hostrup, PhD

人体合成代谢物质克伦特罗和阻力训练后的肌肉记忆:肌核添加、肥大和肌细胞重编程

该项目的目的是研究人类在接受阻力训练和使用合成代谢物质瘦肉精后的肌肉记忆和潜在机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • 招聘中
        • August Krogh Building
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Lukas Moesgaard, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的男人和女人
  • BMI <26 心电图和血压正常

排除标准:

  • 抽烟
  • 慢性病,
  • 使用处方药
  • 由于当前或以前的肌肉骨骼损伤引起的疼痛
  • 在干预前的 12 个月内每周进行一次以上的阻力训练
  • 当前或以前使用禁用的合成代谢物质

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瘦肉精
参与者被随机分配到每日摄入瘦肉精,为期 8 周,有或没有监督阻力训练。
在最初的 8 周期间,参与者每天摄入 80 微克瘦肉精。 这段时间之后是 16 周的洗脱期,没有药物和阻力训练。 此后,开始为期 8 周的监督阻力训练,不使用任何药物。
安慰剂比较:安慰剂
参与者被随机分配到每天服用安慰剂,为期 8 周,有或没有监督阻力训练。
在最初的 8 周期间,参与者每天服用安慰剂药片。 这段时间之后是 16 周的洗脱期,没有药物和阻力训练。 此后,开始为期 8 周的监督阻力训练,不使用任何药物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纤维截面积
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估纤维横截面的变化
免疫组织化学测定纤维横截面积
在基线、8、24 和 32 周评估纤维横截面的变化
肌核
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估肌核的变化
免疫组织化学确定肌核数
在基线、8、24 和 32 周评估肌核的变化
骨骼肌蛋白质组
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估肌肉蛋白质组的变化
使用基于质谱的蛋白质组学对肌肉蛋白质组进行通路富集分析
在基线、8、24 和 32 周评估肌肉蛋白质组的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
瘦体重
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估瘦体重的变化
通过双 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估瘦体重
在基线、8、24 和 32 周评估瘦体重的变化
等距肌肉力量
大体时间:在基线、8、24 和 32 周时评估最大自愿等长收缩的变化
M 的最大自愿等长收缩。股四头肌
在基线、8、24 和 32 周时评估最大自愿等长收缩的变化
动态肌肉力量
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估 1 次重复最大值的变化
最多重复 1 次
在基线、8、24 和 32 周评估 1 次重复最大值的变化
冲刺表现
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估冲刺表现的变化
在自行车测力计上冲刺期间完成的功 (W)
在基线、8、24 和 32 周评估冲刺表现的变化
卫星细胞
大体时间:在基线、8、24 和 32 周评估卫星细胞的变化
免疫组织化学确定卫星细胞的数量
在基线、8、24 和 32 周评估卫星细胞的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月19日

首次发布 (实际的)

2023年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月19日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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