このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

双極性障害患者の衝動性と自殺傾向に対するアクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーの有効性

2023年1月11日 更新者:ayman el-ashry、Alexandria University

双極性障害を持つクライアントの衝動性と自殺に対する受容とコミットメント療法の有効性:ランダム化比較試験

精神科看護師は、双極性障害患者の自殺行動を予測して防止するという大きな課題に直面していますが、それは、臨床ケアがどれだけうまく機能しているかを示す最も正確な尺度の 1 つでもあります。 さらに、高い衝動性スコアは、全体的な機能障害の増加、早期発症のエピソード数の増加、過去の自殺未遂の数の増加、および物質摂取量の増加と関連しています。 したがって、この研究は、双極性障害のクライアントの衝動性と自殺傾向に対する受容とコミットメント療法の有効性を評価することを目的としていました。

研究催眠

  • アクセプタンス アンド コミットメント セラピーを行ったクライアントは、対照群よりも衝動性が低かった。
  • アクセプタンス アンド コミットメント セラピーを行ったクライアントは、対照群よりも自殺傾向が少なかった。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト、002
        • Faculty of nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クライアントは 18 歳以上である必要がありました
  • わかりやすく意味のある会話ができる
  • 読み書き
  • クライアントの機能を保証するために10年以上続いていない病気を持っている
  • 研究に参加する準備ができています。

除外基準:

  • 精神病症状を示したクライアント
  • 別のグループセッションに参加した
  • 酩酊していた、またはアルコールの影響下にあった
  • 併存疾患がこの研究から除外されていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アクセプタンス アンド コミットメント セラピーに参加する双極性障害の患者
アクセプタンス アンド コミットメント セラピーに参加する双極性障害患者
ACT は、心理的な柔軟性、自分自身の経験の受容、および自分自身の価値観と一致する行動への献身を奨励しようとします。 ACT 療法は、心理的柔軟性を向上させるための 6 つの重要なプロセスに焦点を当てています。現在の瞬間との関わり、受容、解消、文脈としての自己、価値観の明確化、献身的な行動です。
プラセボコンパレーター:定期的な入院治療を受ける双極性障害の患者
通常の薬理学的治療を受けている双極性障害患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衝動性
時間枠:16週間まで
このアンケートには、衝動性の 5 つの側面を評価する 20 の項目があります: ポジティブな熱意、ネガティブな切迫感、忍耐力の欠如、計画の欠如、感覚の探求。 5 つの側面のそれぞれは、アンカー 1 (=強く同意する) とアンカー 4 (=強く同意しない) を持つ 4 点リッカート スケールの 4 つの項目を使用して評価されます。 アラビア語の S-UPPS-P を作成するために、調査員はプロの翻訳者に元の S-UPPS-P の項目を英語からアラビア語に翻訳してもらい、その後アラビア語に逆翻訳しました。
16週間まで
自殺念慮
時間枠:16週間まで
BSSI は、検査前の 1 週間の自殺念慮の有無と強度を評価する 19 項目の尺度です。 各項目は 0 ~ 2 の序数スケールで評価され、合計スコアは 0 ~ 38 の範囲です。 個人は、抜粋された最初の 5 つの事柄に反応します。 個人が 5 番目の項目 (スコア 1 と 2) に肯定的に回答した場合、残りの項目に回答します。それ以外の場合、アンケートは終了します。 スコアを分類するために使用されるカットオフ ポイントはありませんでした。 その結果、調査員はデータ分析のために全体的な尺度スコアを使用しました。スコアが増加するほど、クライエントは自殺しやすくなります。
16週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月15日

一次修了 (実際)

2022年11月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する