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Efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement sur l'impulsivité et la tendance suicidaire chez les clients atteints de troubles bipolaires

11 janvier 2023 mis à jour par: ayman el-ashry, Alexandria University

L'efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement sur l'impulsivité et la suicidalité chez les clients atteints de troubles bipolaires : un essai contrôlé randomisé

Les infirmières psychiatriques sont confrontées à un énorme défi pour prédire et prévenir les comportements suicidaires chez leurs patients atteints de troubles bipolaires, mais il peut également s'agir de l'une des mesures les plus précises de l'efficacité de leurs soins cliniques. De plus, des scores d'impulsivité élevés sont associés à une altération fonctionnelle globale accrue, à un nombre plus élevé d'épisodes d'apparition précoce et à un nombre plus élevé de tentatives de suicide antérieures, ainsi qu'à une consommation accrue de substances. Ainsi, cette étude visait à évaluer l'efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement sur l'impulsivité et la suicidabilité chez les clients bipolaires.

recherche hypnose

  • Les clients qui se sont engagés dans une thérapie d'acceptation et d'engagement avaient moins d'impulsivité que le groupe témoin.
  • Les clients qui ont suivi une thérapie d'acceptation et d'engagement avaient moins de tendances suicidaires que le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte, 002
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les clients devaient avoir au moins 18 ans
  • capable de converser de manière intelligible et significative
  • lire et écrire
  • avoir une maladie qui n'a pas duré plus de 10 ans pour assurer la fonctionnalité du client
  • prêt à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Clients ayant manifesté des symptômes psychotiques
  • assisté à d'autres séances de groupe
  • étaient en état d'ébriété ou sous l'influence de l'alcool
  • avaient une comorbidité ont été exclus de cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: les patients atteints de trouble bipolaire qui participeront à une thérapie d'acceptation et d'engagement
Comportemental: thérapie d'acceptation et d'engagement
ACT tente d'encourager la flexibilité psychologique, l'acceptation de ses propres expériences et le dévouement à des comportements conformes à ses propres valeurs. Les thérapies ACT se concentrent sur six processus clés pour améliorer la flexibilité psychologique : l'engagement avec le moment présent, l'acceptation, la défusion, le soi en tant que contexte, la clarification des valeurs et l'action engagée.
Comparateur placebo: les patients atteints de trouble bipolaire qui recevront des soins hospitaliers de routine
Autre: soins hospitaliers de routine
les patients atteints de troubles bipolaires qui reçoivent un traitement pharmacologique de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impulsivité
Délai: jusqu'à 16 semaines
Ce questionnaire comporte 20 items qui évaluent cinq aspects de l'impulsivité : l'empressement positif, l'urgence négative, le manque de persévérance, le manque de préméditation et la recherche de sensations. Chacun des cinq aspects est évalué à l'aide de quatre items sur une échelle de Likert à quatre points avec les points d'ancrage 1 (= Fortement d'accord) et 4 (= Fortement en désaccord). Une prévalence élevée d'impulsivité se reflète dans des scores plus élevés.
jusqu'à 16 semaines
Idéation suicidaire
Délai: jusqu'à 16 semaines
Le BSSI est une échelle de 19 items qui évalue la présence et l'intensité des pensées suicidaires dans la semaine précédant l'examen. Chaque item est évalué sur une échelle ordinale de 0 à 2, et le score total varie de 0 à 38. Les individus répondent aux cinq premières choses qui sont extraites. Si un individu répond positivement au cinquième item (scores 1 et 2), il répond aux items restants ; sinon, le questionnaire est terminé. Aucun seuil n'a été utilisé pour classer les scores. Par conséquent, pour l'analyse des données, les enquêteurs ont utilisé les scores globaux de l'échelle. Plus le score augmentait, plus le client était vulnérable au suicide.
jusqu'à 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

23 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00013620/64/9/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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