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양극성 장애 내담자의 충동성과 자살성향에 대한 수용전념치료의 효과

2023년 1월 11일 업데이트: ayman el-ashry, Alexandria University

양극성 장애 내담자의 충동성과 자살성향에 대한 수용전념치료의 효능: 무작위대조시험

정신과 간호사는 양극성 장애 환자의 자살 행동을 예측하고 예방하는 데 큰 어려움을 겪고 있지만 임상 치료가 얼마나 잘 작동하는지에 대한 가장 정확한 척도 중 하나일 수도 있습니다. 또한 높은 충동성 점수는 전반적인 기능 장애 증가, 조기 발병 사례 증가, 과거 자살 시도 횟수 증가, 물질 섭취 증가와 관련이 있습니다. 따라서 본 연구는 양극성장애 내담자의 충동성과 자살성향에 대한 수용전념치료의 효능을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 최면

  • 수용전념치료에 참여한 내담자는 대조군보다 충동성이 적었다.
  • 수용전념치료를 받은 내담자는 대조군보다 자살률이 낮았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트, 002
        • Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고객은 18세 이상이어야 했습니다.
  • 이해하기 쉽고 의미 있게 대화할 수 있는
  • 읽고 쓰기
  • 고객의 기능을 보장하기 위해 10년 이상 지속되지 않은 질병이 있는 경우
  • 연구에 참여할 준비가 되었습니다.

제외 기준:

  • 정신병적 증상을 보인 내담자
  • 다른 그룹 세션에 참석
  • 술에 취했거나 술에 취한 상태였다
  • 동반 질환이 이 연구에서 제외되었습니까?

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수용전념치료에 참여할 양극성 장애 환자
행동: 수용전념치료
ACT는 심리적 유연성, 자신의 경험 수용 및 자신의 가치와 일치하는 행동에 대한 헌신을 장려하려고 시도합니다. ACT 요법은 심리적 유연성을 개선하기 위한 6가지 핵심 프로세스에 초점을 맞춥니다: 현재 순간에 대한 참여, 수용, 탈융합, 맥락으로서의 자아, 가치 명확화, 헌신적 행동.
위약 비교기: 일상적인 병원 치료를 받게 될 양극성 장애 환자
다른: 일상적인 병원 진료
일상적인 약물 치료를 받는 양극성 장애 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충동성
기간: 최대 16주
이 설문지는 충동성의 5가지 측면(긍정적 열망, 부정적 긴급성, 인내 부족, 사전 계획 부족, 감각 추구)을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 5가지 측면 각각은 앵커 1(=전적으로 동의함) 및 4(=전적으로 동의하지 않음)가 있는 4점 리커트 척도의 4개 항목을 사용하여 평가됩니다. 충동성 증가는 더 높은 점수에 반영됩니다. 아랍어 S-UPPS-P를 만들기 위해 조사관은 전문 번역가에게 원본 S-UPPS-P의 항목을 영어에서 아랍어로 번역한 다음 아랍어로 역번역했습니다.
최대 16주
자살 생각
기간: 최대 16주
BSSI는 검사 전 주에 자살 생각의 존재와 강도를 평가하는 19개 항목 척도입니다. 각 항목은 0에서 2까지의 순서 척도로 평가되며 총 점수 범위는 0에서 38까지입니다. 개인은 발췌한 처음 다섯 가지에 응답합니다. 개인이 다섯 번째 항목(점수 1 및 2)에 긍정적으로 응답하면 나머지 항목에 응답합니다. 그렇지 않으면 설문이 종료됩니다. 점수를 분류하는 데 사용되는 컷오프 포인트는 없었습니다. 그 결과, 데이터 분석을 위해 조사관은 전체 척도 점수를 사용했습니다. 점수가 높을수록 내담자는 자살에 취약합니다.
최대 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00013620/64/9/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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