大学生の社会的感情能力に対するリラクゼーション介入の効果
2023年1月21日 更新者：Andreia Dias Rodrigues、University of Évora
大学生の社会的感情的能力に対するリラクゼーション介入の効果：混合方法アプローチ
目的: 精神運動弛緩プログラムが大学生の社会的感情的能力、個人的および職業的発達に及ぼす影響を調べること。
参加者：女子大生20名が参加。
方法: 混合アプローチ (定量分析と定性分析) を用いたこの非無作為の 1 グループ反復測定研究では、参加者は 4 週間間隔で 2 回テストされ (ベースライン測定)、精神運動弛緩プログラムに週 2 回、8 日間従事しました。週間。
参加者は、介入プログラムの後に再度テストされました (事後テスト)。
調査の概要
詳細な説明
これは、参加者が独自のコントロールとして機能する混合アプローチ（定量分析と定性分析）を使用した非ランダムな1グループ反復測定研究でした。
介入プログラムの慢性的な影響を調べ、1 週目 (プレテスト 1) と 5 週目 (プレテスト 2) にツールをオンラインで収集して、ベースライン測定値を確立し、8 週間の期間の終わり (ポストテスト) に調査しました。 . テスト後の評価では、参加者は自由回答形式の質問票にも回答しました。 また、介入プログラムの急性効果を評価するために、1 回目と 15 回目のセッションの開始時と終了時に唾液コルチゾールを測定しました。
学生は、身体意識、筋緊張調節、呼吸法を組み合わせた、週 2 回の 20 分間のセッションで構成される精神運動リラクゼーション プログラムに 8 週間参加しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Évora、ポルトガル、7000-847
- Andreia Dias Rodrigues
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの年齢
- 過去6か月以内に同様の介入プログラムに参加していない
- プログラムへの参加に影響を与える可能性のある体調を持っていない
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬を服用しないでください。
除外基準:
- 18歳未満または30歳以上
- 過去6か月以内に同様の介入プログラムに参加したことがある
- プログラムへの参加に影響を与える可能性のある体調をお持ちの方
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬を服用します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロールと介入グループ
混合アプローチ（定量分析および定性分析）を用いたこの非無作為の1グループ反復測定研究では、参加者は4週間間隔で2回テストされ（ベースライン測定）、精神運動弛緩プログラムに週2回8週間従事しました。
参加者は、介入プログラムの後に再度テストされました (事後テスト)。
参加者は、週に 2 回の 20 分間のセッションを 8 週間にわたって行う精神運動リラクゼーション プログラムにクラス全体で参加し、身体意識、筋緊張調整、呼吸法を組み合わせました。
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精神運動リラクゼーションセッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスの変化
時間枠：1週間、4週間、12週間。
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ストレスは、知覚ストレス スケール (PSS-10) のポルトガル語版を介して測定されました。
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1週間、4週間、12週間。
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コルチゾール値
時間枠：2日
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コルチゾール レベル (mcg/dL) は、介入が行われたのと同じ時間と同じ場所で採取された唾液サンプルで定量化されました。
1 回目と 15 回目のセッションの前後に、各参加者の口からサンプルを直接採取しました。
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2日
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感情状態の変化
時間枠：1週間、4週間、12週間。
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感情状態は、気分状態のプロファイル (POMS) のポルトガル語の短いバージョンを介して測定されました。
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1週間、4週間、12週間。
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内受容意識の変化
時間枠：1週間、4週間、12週間。
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内受容意識は、ポルトガル語版の内受容感覚の多次元評価 (MAIA) によって測定されました。
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1週間、4週間、12週間。
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心理的健康の変化
時間枠：1週間、4週間、12週間。
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心理的幸福は、ポルトガル語版の心理的幸福尺度 (EBEP) によって測定されました。
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1週間、4週間、12週間。
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個人的および専門的な開発
時間枠：1日（介入プログラム後）
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介入プログラムが個人の成長に与える影響についての学生の認識に関する 3 つの自由回答形式の質問からなる、本研究に対するアンケートが作成されました。幼児教育者。
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1日（介入プログラム後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andreia D Rodrigues, M、PhD student
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月22日
一次修了 (実際)
2021年6月9日
研究の完了 (実際)
2021年6月9日
試験登録日
最初に提出
2022年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月20日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月21日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。