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Les effets d'une intervention de relaxation sur la compétence socio-émotionnelle des étudiants du collégial

21 janvier 2023 mis à jour par: Andreia Dias Rodrigues, University of Évora

Les effets d'une intervention de relaxation sur la compétence socio-émotionnelle des étudiants du collégial : une approche de méthodes mixtes

Objectif : Examiner l'impact d'un programme de relaxation psychomotrice sur la compétence socio-émotionnelle, le développement personnel et professionnel des étudiants du collégial. Participants : Vingt étudiantes ont participé. Méthodes : Dans cette étude non aléatoire à mesures répétées à un groupe avec une approche mixte (analyse quantitative et qualitative), les participants ont été testés à deux reprises à 4 semaines d'intervalle (mesure de base), puis engagés dans le programme de relaxation psychomotrice deux fois par semaine pendant 8 semaines. Les participants ont été testés à nouveau après le programme d'intervention (post-test).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agissait d'une étude non aléatoire à mesures répétées sur un groupe avec une approche mixte (analyse quantitative et qualitative), où les participants servaient de leurs propres témoins.

Nous avons examiné les effets chroniques du programme d'intervention, en collectant les instruments en ligne à la semaine 1 (prétest 1) et à la semaine 5 (prétest 2), pour établir les mesures de base, et à la fin de la période de 8 semaines (post-test) . Lors de l'évaluation post-test, les participants ont également rempli le questionnaire avec des questions ouvertes. Nous avons également mesuré le cortisol salivaire au début et à la fin des 1ère et 15ème séances pour évaluer les effets aigus du programme d'intervention.

Les étudiants ont participé à un programme de relaxation psychomotrice composé de deux séances de 20 minutes par semaine pendant 8 semaines, combinant conscience corporelle, régulation du tonus musculaire et exercices de respiration

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Évora, Le Portugal, 7000-847
        • Andreia Dias Rodrigues

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 18 et 30 ans
  • ne pas avoir participé à un programme d'intervention similaire au cours des 6 derniers mois
  • ne pas avoir de condition physique pouvant affecter la participation au programme
  • ne pas prendre de médicaments pouvant influencer les résultats étudiés.

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans ou plus de 30 ans
  • ont participé à un programme d'intervention similaire au cours des 6 derniers mois
  • avoir une condition physique qui peut affecter la participation au programme
  • prendre des médicaments qui peuvent influencer les résultats étudiés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle et d'intervention
Dans cette étude non aléatoire à mesures répétées sur un groupe avec une approche mixte (analyse quantitative et qualitative), les participants ont été testés à deux reprises à 4 semaines d'intervalle (mesure de base), puis engagés dans le programme de relaxation psychomotrice deux fois par semaine pendant 8 semaines. Les participants ont été testés à nouveau après le programme d'intervention (post-test). Les participants ont participé à un programme de relaxation psychomotrice composé de deux séances de 20 minutes par semaine pendant 8 semaines, avec toute la classe, et combinant des exercices de conscience corporelle, de régulation du tonus musculaire et de respiration.
Séances de relaxation psychomotrice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de stress
Délai: 1, 4 et 12 semaines.
Le stress a été mesuré à l'aide de la version portugaise de l'échelle de stress perçu (PSS-10).
1, 4 et 12 semaines.
Niveaux de cortisol
Délai: 2 jours
Les niveaux de cortisol (mcg/dL) ont été quantifiés dans des échantillons de salive prélevés au même moment et au même endroit où l'intervention a eu lieu. Avant et après la 1ère et la 15ème session, les échantillons ont été prélevés directement dans la bouche de chaque participant.
2 jours
Changement des états affectifs
Délai: 1, 4 et 12 semaines.
Les états affectifs ont été mesurés à l'aide de la version courte portugaise du Profil des états d'humeur (POMS).
1, 4 et 12 semaines.
Changement dans la conscience intéroceptive
Délai: 1, 4 et 12 semaines.
La conscience intéroceptive a été mesurée à l'aide de la version portugaise de l'évaluation multidimensionnelle de la conscience intéroceptive (MAIA).
1, 4 et 12 semaines.
Changement dans le bien-être psychologique
Délai: 1, 4 et 12 semaines.
Le bien-être psychologique a été mesuré à l'aide de la version abrégée portugaise des échelles de bien-être psychologique (EBEP).
1, 4 et 12 semaines.
Développement personnel et professionnel
Délai: 1 jour (après le programme d'intervention)
Un questionnaire a été créé pour la présente étude comprenant 3 questions ouvertes concernant la perception des étudiants quant à l'influence du programme d'intervention sur leur développement personnel, et les bénéfices que le programme d'intervention peut avoir dans l'exercice de leur future profession en tant que éducatrice de la petite enfance.
1 jour (après le programme d'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreia D Rodrigues, M, PhD student

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2023

Première publication (Réel)

23 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28122022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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