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血清電解質および副腎機能不全に関連した体位性頻脈症候群および血管迷走神経失神

2023年1月13日 更新者:Hossam Mostafa Abdelraheem、Assiut University

主なアシュート大学病院に通う成人の血清電解質および副腎機能不全に関連した姿勢性頻脈症候群および血管迷走神経失神

本研究の目的は次のとおりです。

  1. 2022 年 11 月から 2023 年 10 月までの期間に内科クリニックと ICU に通院する成人患者における体位性頻脈症候群と血管迷走神経性失神の有病率を推定します。
  2. POTS と血管迷走神経性失神および血清電解質と血清コルチゾールの原因と関係を検出します。

調査の概要

詳細な説明

姿勢起立性頻脈症候群 (POTS) は、立っているときの過度の心拍数の増加、起立性不耐症の症状、および場合によっては失神を特徴とする心血管自律神経障害のあまり知られていませんが、一般的な変形です。

最も一般的な症状は、立ちくらみ、脱力感、動悸、動悸です。 さらに、患者はしばしば身体的衰弱および運動能力の低下、ならびに頭痛、脳霧、呼吸困難、胃腸障害および筋骨格痛を報告する.

POTS の病因はほとんどわかっておらず、3 つの主な仮説には、自己免疫疾患、交感神経活動の異常な増加、カテコールアミン過剰、交感神経の除神経が含まれており、中枢性循環血液量亢進と反射性頻脈が引き起こされています。 この研究における POTS の診断基準は、仰臥位から​​アクティブスタンディングまでの心拍数が毎分 30 回以上増加し、プアマンズマン ティルト テーブル テストが陽性であることです。

一方、血管迷走神経反射失神は、一過性意識喪失の最も頻繁な原因です。 血管迷走神経反応は、血管拡張と心拍数の減少で構成されます。 長時間立っていると、この反応は、下半身の静脈に貯留することによる中心血液量の減少によって引き起こされ、時には他の誘発因子と組み合わされます。 反射性失神の患者は、意識喪失を繰り返すことがあります。 これらの患者のほとんどはまた、失神そのものと同じくらい無力になる可能性のある失神前症を頻繁に経験します。 血管迷走神経失神は通常、エピソードが自然に制限されるため、危険な状態ではありません。 しかし、再発患者の生活の質は深刻な影響を受ける可能性があります。 意識の急速な喪失と外傷の可能性は、患者の身体的コントロールと自尊心に負担をかけます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メインアシュート大学病院の内科に通う選択基準を持つ患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の患者。
  2. POTS の診断基準を満たす患者は、10 分以内に仰臥位から​​アクティブな立位まで心拍数が 1 分あたり 30 回以上増加し、プアマンズ マン ティルト テーブル テストが陽性になります。
  3. 血管迷走神経性失神の既往歴のある患者

除外基準:

  1. 年齢 18歳未満
  2. 特定の心疾患のある患者
  3. 神経疾患患者
  4. 血管の血管運動緊張に影響を与える薬を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢性頻脈症候群および血管迷走神経性失神の有病率を推定する
時間枠:2022 年 11 月から 2023 年 10 月
内科クリニックと IC に通う成人患者の体位性頻脈症候群と血管迷走神経性失神の有病率を推定し、POTS と血管迷走神経失神と血清電解質、および血清コルチゾールとの原因と関係を検出します。
2022 年 11 月から 2023 年 10 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月13日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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