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Síndrome de taquicardia postural y síncope vasovagal en relación con electrolitos séricos e insuficiencia suprarrenal

13 de enero de 2023 actualizado por: Hossam Mostafa Abdelraheem, Assiut University

Síndrome de taquicardia postural y síncope vasovagal en relación con los electrolitos séricos y la insuficiencia suprarrenal entre adultos que asisten al Hospital Universitario Principal de Assiut

El presente estudio tiene como objetivo:

  1. Estimar la prevalencia del Síndrome de Taquicardia Postural y síncope vasovagal entre pacientes adultos que acuden a la Clínica de Medicina Interna y UCI en el período de 11/2022 a 10/2023
  2. Detectar las causas y la relación entre POTS y síncope vasovagal y electrolitos séricos y cortisol sérico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) es una variante común, aunque no tan conocida, del trastorno autonómico cardiovascular caracterizado por un aumento excesivo de la frecuencia cardíaca al ponerse de pie, síntomas de intolerancia ortostática y tal vez síncope.

Las quejas más comunes son mareos, debilidad, latidos cardíacos rápidos y palpitaciones al ponerse de pie. Además, los pacientes a menudo informan pérdida de condición física y capacidad de ejercicio reducida, así como dolor de cabeza, confusión mental, disnea, trastornos gastrointestinales y dolor musculoesquelético.

La etiología de POTS es en gran parte desconocida y tres hipótesis principales incluyen un trastorno autoinmune, actividad simpática anormalmente aumentada y exceso de catecolaminas y denervación simpática que conduce a hipervolemia central y taquicardia refleja. Los criterios de diagnóstico de POTS en este estudio son el aumento de la frecuencia cardíaca desde la posición supina hasta la bipedestación activa en > 30 latidos por minuto y una prueba positiva de la mesa basculante del hombre pobre.

Por otro lado, el Síncope Reflejo Vasovagal es la causa más frecuente de pérdida transitoria del conocimiento. La reacción vasovagal consiste en vasodilatación y disminución de la frecuencia cardíaca. Durante la bipedestación prolongada, esta reacción se desencadena por una reducción del volumen sanguíneo central debido a la acumulación de sangre en las venas de la parte inferior del cuerpo, a veces combinada con otros factores provocadores. Los pacientes con síncope reflejo pueden sufrir pérdida recurrente del conocimiento. La mayoría de esos pacientes también experimentan presíncopes frecuentes, que pueden ser tan incapacitantes como el propio síncope. El síncope vasovagal no suele ser una condición peligrosa, porque los episodios son autolimitados. Sin embargo, la calidad de vida de los pacientes con recurrencias puede verse seriamente afectada. La rápida pérdida de la conciencia y la posibilidad de un trauma ponen a prueba el sentido de control físico y autoestima del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Reclutamiento
        • Assiut University
        • Contacto:
          • Assiut University
          • Número de teléfono: +2088241-1906
          • Correo electrónico: irbasyut@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con criterios de inclusión que asisten al Departamento de Medicina Interna, The Main Assiut University Hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Paciente Mayor de 18 años.
  2. El paciente que cumple con los criterios de diagnóstico de POTS aumenta la frecuencia cardíaca desde la posición supina hasta la bipedestación activa en > 30 latidos por minuto en 10 minutos y prueba positiva de la mesa basculante del hombre pobre.
  3. Paciente con Historia de síncope vasovagal

Criterio de exclusión:

  1. Edad Menos de 18 años
  2. paciente con enfermedades cardíacas específicas
  3. Paciente con trastornos neurológicos
  4. pacientes que toman medicamentos que afectan el tono vasomotor de los vasos sanguíneos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimar la prevalencia del Síndrome de Taquicardia Postural y Síncope Vasovagal
Periodo de tiempo: 11/2022 al 10/2023
Estimar la prevalencia del Síndrome de Taquicardia Postural y síncope vasovagal entre pacientes adultos que acuden a la Clínica de Medicina Interna y CI Detectar las causas y la relación entre POTS y síncope vasovagal y electrolitos séricos y cortisol sérico.
11/2022 al 10/2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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