与血清电解质和肾上腺功能不全相关的体位性心动过速综合征和血管迷走性晕厥
2023年1月13日 更新者：Hossam Mostafa Abdelraheem、Assiut University
体位性心动过速综合征和血管迷走性晕厥与血清电解质和肾上腺功能不全的关系在主要 Assiut 大学医院就诊的成人中
本研究旨在：
- 估计 11/2022 至 10/2023 期间就诊于内科门诊和 ICU 的成人患者中体位性心动过速综合征和血管迷走性晕厥的患病率
- 检测POTS与血管迷走性晕厥与血清电解质、血清皮质醇的病因及关系。
研究概览
详细说明
体位性直立性心动过速综合征 (POTS) 是一种常见但不太为人所知的心血管自主神经疾病变体，其特征是站立时心率过度增加、体位性不耐受症状，甚至可能出现晕厥。
最常见的主诉是头晕、虚弱、心跳加快和站立时心悸。 此外，患者经常报告身体不适和运动能力下降以及头痛、脑雾、呼吸困难、胃肠道疾病和肌肉骨骼疼痛。
POTS 的病因在很大程度上是未知的，三个主要假设包括自身免疫性疾病、异常增加的交感神经活动和儿茶酚胺过量以及导致中枢性血容量过多和反射性心动过速的交感神经去神经支配。 本研究中 POTS 的诊断标准是从仰卧位到主动站立时的听力增加 > 30 次/分钟，以及 poor man 倾斜台试验阳性。
另一方面，血管迷走神经反射性晕厥是短暂意识丧失的最常见原因。 血管迷走神经反应包括血管扩张和心率减慢。 在长时间站立期间，这种反应是由中央血容量减少引起的，原因是下半身静脉汇集，有时还与其他刺激因素相结合。 反射性晕厥患者可能会反复出现意识丧失。 这些患者中的大多数还会经历频繁的先兆晕厥，这可能与晕厥本身一样令人丧失能力。 血管迷走性晕厥通常不是危险情况，因为发作是自限性的。 然而，复发患者的生活质量会受到严重影响。 意识的迅速丧失和创伤的可能性使患者的身体控制感和自尊感加重。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hossam M Abdelraheem
- 电话号码：01064962263
- 邮箱：solimanhosam943@gmai.com
研究联系人备份
- 姓名：Hala Kh Elshreef
- 电话号码：01120110000
- 邮箱：halaelsherief@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71515
- 招聘中
- Assiut University
-
接触：
- Assiut University
- 电话号码：+2088241-1906
- 邮箱：irbasyut@aun.edu.eg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
符合入选标准的患者就诊于 The Main Assiut 大学医院内科
描述
纳入标准：
- 患者 18 岁以上。
- 满足 POTS 诊断标准的患者在 10 分钟内将心率从仰卧位增加到每分钟 30 次以上，并且 poor mans man 倾斜台试验呈阳性。
- 有血管迷走性晕厥病史的患者
排除标准：
- 年龄 18 岁以下
- 患有特定心脏病的患者
- 神经系统疾病患者
- 服用会影响血管舒缩张力的药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
估计体位性心动过速综合征和血管迷走性晕厥的患病率
大体时间：11/2022 至 10/2023
|
估计就诊于内科门诊和 IC 的成年患者中体位性心动过速综合征和血管迷走性晕厥的患病率 检测原因以及 POTS 和血管迷走性晕厥与血清电解质和血清皮质醇之间的关系。
|
11/2022 至 10/2023
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月13日
首次发布 (估计)
2023年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月13日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.