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Syndrome de tachycardie posturale et syncope vasovagale en relation avec les électrolytes sériques et l'insuffisance surrénalienne

13 janvier 2023 mis à jour par: Hossam Mostafa Abdelraheem, Assiut University

Syndrome de tachycardie posturale et syncope vasovagale en relation avec les électrolytes sériques et l'insuffisance surrénalienne chez les adultes fréquentant l'hôpital universitaire principal d'Assiut

La présente étude vise à :

  1. Estimer la prévalence du syndrome de tachycardie posturale et de la syncope vasovagale chez les patients adultes fréquentant la clinique de médecine interne et les soins intensifs entre 11/2022 et 10/2023
  2. Détecter les causes et la relation entre le POTS et la syncope vasovagale et les électrolytes sériques et le cortisol sérique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) est une variante courante, bien que moins connue, du trouble autonome cardiovasculaire caractérisé par une augmentation excessive de la fréquence cardiaque en position debout, des symptômes d'intolérance orthostatique et peut-être une syncope.

Les plaintes les plus courantes sont les étourdissements, la faiblesse, les battements cardiaques rapides et les palpitations en position debout. De plus, les patients signalent souvent un déconditionnement physique et une capacité d'exercice réduite ainsi que des maux de tête, un brouillard cérébral, une dyspnée, des troubles gastro-intestinaux et des douleurs musculo-squelettiques.

L'étiologie du POTS est largement inconnue et trois hypothèses principales incluent une maladie auto-immune, une activité sympathique anormalement augmentée et un excès de catécholamines et une dénervation sympathique conduisant à une hypervolémie centrale et à une tachycardie réflexe. Les critères de diagnostic du POTS dans cette étude sont l'augmentation de la fréquence auditive de la position couchée à la position debout active de> 30 battements par minute et le test de la table basculante du pauvre homme positif.

En revanche, la syncope réflexe vasovagale est la cause la plus fréquente de perte de conscience passagère. La réaction vasovagale consiste en une vasodilatation et une diminution de la fréquence cardiaque. Lors d'une position debout prolongée, cette réaction est déclenchée par une réduction du volume sanguin central en raison d'une accumulation dans les veines du bas du corps, parfois combinée à d'autres facteurs provocateurs. Les patients atteints de syncope réflexe peuvent souffrir de pertes de conscience récurrentes. La plupart de ces patients souffrent également de présyncopes fréquentes, qui peuvent être tout aussi invalidantes que la syncope elle-même. La syncope vasovagale n'est généralement pas une condition dangereuse, car les épisodes se limitent d'eux-mêmes. Cependant, la qualité de vie des patients présentant des récidives peut être sérieusement affectée. La perte rapide de conscience et la possibilité d'un traumatisme mettent à rude épreuve le sentiment de contrôle physique et l'estime de soi des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Assiut University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec critères d'inclusion fréquentant le service de médecine interne, hôpital universitaire principal d'Assiut

La description

Critère d'intégration:

  1. Patient de plus de 18 ans.
  2. Le patient remplissant les critères de diagnostic du POTS augmente la fréquence cardiaque de la position couchée à la position debout active de> 30 battements par minute en 10 minutes et test positif de la table basculante de l'homme pauvre.
  3. Patient ayant des antécédents de syncope vasovagale

Critère d'exclusion:

  1. Âge inférieur à 18 ans
  2. patient avec des maladies cardiaques spécifiques
  3. Patient souffrant de troubles neurologiques
  4. patients prenant des médicaments qui affectent le tonus vasomoteur des vaisseaux sanguins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Estimer la prévalence du syndrome de tachycardie posturale et de la syncope vasovagale
Délai: 11/2022 au 10/2023
Estimer la prévalence du syndrome de tachycardie posturale et de la syncope vasovagale chez les patients adultes fréquentant la clinique de médecine interne et IC Détecter les causes et la relation entre le POTS et la syncope vasovagale et les électrolytes sériques et le cortisol sérique.
11/2022 au 10/2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2023

Première publication (Estimation)

24 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur ECHO, Électrolytes sériques

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