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縦隔副甲状腺切除のための VATS

2023年1月21日 更新者:Karla Verónica Chavez-Tostado、Hospital General Ajusco Medio

縦隔異所性副甲状腺腺腫の胸腔鏡下治療:ケースシリーズと文献レビュー

背景: 副甲状腺機能亢進症 (HPT) は、1 つまたは複数の副甲状腺の過剰分泌によって引き起こされる疾患であり、2% の症例で異所性縦隔副甲状腺 (MEPA) と関連している可能性があります。 これらの腺の外科的切除のためのビデオ支援胸腔鏡下手術 (VATS) の使用は、MEPA 患者にとって安全で、費用対効果が高く、罹患率の低い選択肢です。 VATSで管理されたこの疾患の患者の症例シリーズを報告します。

患者と方法: 2008 年から 2022 年にかけて、MEPA 患者と VATS アプローチで治療された患者を対象としたレトロスペクティブ研究が、メキシコシティの三次病院で実施されました。 イメージング研究、術前および術後の検査結果、外科的戦略と結果、病理学的分析など、関連する生化学的および臨床的変数を分析しました。

調査の概要

詳細な説明

副甲状腺機能亢進症 (HPT) は、1 つまたは複数の副甲状腺の過剰分泌によるパラトホルモン (PTH) の不適切な上昇を特徴とする臨床障害であり、二次性高カルシウム血症およびその他の代謝障害を発症する可能性があります。 この疾患には、腎結石症、骨減少症および骨粗鬆症、うつ病、精神的しびれ、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘などのさまざまな徴候や症状が含まれます。 PTH の異常な分泌は、ほとんどの場合、85% の症例で単一の副甲状腺腺腫によって引き起こされ、他の 15% は複数の腺過形成 (15-20%)(1) によるものであり、まれに副甲状腺癌 (< 1%)。 HPT は、60 歳前後で両性に均等に発生します(2)。 世界の HPT 有病率は、女性 500 人に 1 人、男性 2000 人に 1 人と推定されています(3)。

縦隔異所性副甲状腺腺腫 (MEPA) はまれな腫瘍であり、すべての副甲状腺腺腫の 1 ~ 2% を占めます。 これらの腺は胸骨切痕よりも下にあり、その位置は上縦隔から心膜および横隔膜までさまざまです(4)。 縦隔副甲状腺腺腫の最初の報告は、1932 年にチャーチルが患者のキャプテン チャールズ E. マーテル (Captain Charles E. Martell) で行ったもので、彼は上縦隔に異所性腺が見つかるまで、副甲状腺機能亢進症のために 6 回の子宮頸部検査を受けていました(5)。 VATSが導入される前は、MEPAは通常、開胸または胸骨正中切開によって切除されていましたが、現在は低侵襲手術が日常的に使用されており、VATSが選択される手順として採用されています。

この研究の目的は、文献レビューとともに、VATSで治療されたMEPA患者の症例シリーズを報告することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MEPA 患者と VATS アプローチによる治療は、メキシコシティの三次病院で実施されました。

説明

包含基準:

  • MEPA患者

除外基準:

  • 不完全な記録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副甲状腺機能亢進症の生化学的治癒
時間枠:24時間
パラトホルモンレベルの正常化
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月21日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月21日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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