Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Moms för resektion av mediastinala bisköldkörtel

21 januari 2023 uppdaterad av: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Torakoskopisk behandling av mediastinala ektopiska paratyreoideaadenom: en fallserie och litteraturöversikt

Bakgrund: hyperparatyreoidism (HPT) är en sjukdom som orsakas av hypersekretion av en eller flera bisköldkörtlar, den kan associeras med ektopiska mediastinala bisköldkörtlar (MEPA) i 2 % av fallen. Användningen av videoassisterad torakoskopisk kirurgi (VATS) för kirurgisk resektion av dessa körtlar är ett säkert, kostnadseffektivt och lågmorbiditetsalternativ för patienter med MEPA. Vi rapporterar en fallserie av patienter med denna sjukdom som hanteras med moms.

Patienter och metoder: Från 2008 till 2022 utfördes en retrospektiv studie som involverade patienter med MEPA och behandlade med VATS-metoden på ett tertiärt sjukhus i Mexico City. Relevanta biokemiska och kliniska variabler såsom avbildningsstudier, pre- och postoperativa labbresultat, kirurgisk strategi och resultat samt patologiska analyser analyserades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hyperparatyreos (HPT) är en klinisk störning som kännetecknas av ett olämpligt förhöjt paratohormon (PTH) på grund av hypersekretion av en eller flera bisköldkörtlar, som kan utveckla sekundär hyperkalcemi och andra metabola störningar. Denna sjukdom inkluderar olika tecken och symtom som nefrolitiasis, osteopeni och osteoporos, depression, mental domningar, aptitlöshet, illamående, kräkningar, förstoppning bland annat. Den onormala utsöndringen av PTH orsakas oftast av ett enstaka bisköldkörteladenom i 85 % av fallen, i de andra 15 % av fallen beror på multipel körtelhyperplasi (15-20%)(1) eller sällan från ett bisköldkörtelkarcinom (< 1 %). HPT förekommer i båda könen lika runt det sjätte decenniet(2). HPT-prevalensen i världen uppskattas till 1 av 500 kvinnor och 1 av 2 000 män(3).

Mediastinala ektopiska bisköldkörteladenom (MEPA) är sällsynta tumörer, som utgör 1-2 % av alla bisköldkörteladenom. Dessa körtlar är sämre än bröstkorgen och deras placering kan variera från mediastinum superior till hjärtsäcken och diafragman(4). Den första rapporten om ett mediastinalt bisköldkörteladenom var 1932 av Churchill i patienten kapten Charles E. Martell, som hade 6 tidigare cervikala utforskningar för sin hyperparatyreoidism tills en ektopisk körtel hittades i mediastinum överlägsen(5). Före införandet av VATS, avlägsnades MEPA vanligtvis genom torakotomi eller en median sternotomi, för närvarande med daglig användning av minimalt invasiv kirurgi, VATS antas som det föredragna förfarandet.

Syftet med denna studie att rapportera en fallserie av patienter med MEPA som behandlats med VATS, tillsammans med en litteraturöversikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med MEPA och behandlade med VATS-metoden utfördes på ett tertiärt sjukhus i Mexico City.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med MEPA

Exklusions kriterier:

  • ofullständiga register

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biokemiskt botemedel mot hyperparatyreos
Tidsram: 24 timmar
Normalisering av paratohormonnivåer
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera