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종격동 부갑상선 절제술을 위한 VATS

2023년 1월 21일 업데이트: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

종격동 이소성 부갑상선 선종의 흉강경 치료: 사례 시리즈 및 문헌 검토

배경: 부갑상샘기능항진증(HPT)은 하나 이상의 부갑상샘의 과분비에 의해 발생하는 질환으로, 2%에서 이소성 종격동 부갑상샘(MEPA)과 관련될 수 있다. 이러한 샘의 외과적 절제를 위해 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)을 사용하는 것은 MEPA 환자에게 안전하고 비용 효율적이며 이환율이 낮은 옵션입니다. 우리는 VATS로 관리되는 이 질병을 가진 환자의 일련의 사례를 보고합니다.

환자 및 방법: 2008년부터 2022년까지 MEPA 환자와 VATS 접근법으로 치료한 환자를 대상으로 한 후향적 연구가 멕시코시티의 3차 병원에서 수행되었습니다. 이미징 연구, 수술 전 및 수술 후 실험실 결과, 수술 전략 및 결과, 병리학적 분석과 같은 관련 생화학적 및 임상적 변수를 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

부갑상샘기능항진증(HPT)은 하나 이상의 부갑상샘의 과다분비로 인한 부적절하게 상승된 파라토호르몬(PTH)을 특징으로 하는 임상 장애로, 이차성 고칼슘혈증 및 기타 대사 장애가 발생할 수 있습니다. 이 질병에는 신장 결석증, 골감소증 및 골다공증, 우울증, 정신 마비, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비와 같은 다양한 징후와 증상이 포함됩니다. PTH의 비정상적 분비는 85%에서 단일 부갑상선 선종에 의해 가장 흔하게 발생하며, 나머지 15%는 다발성 샘 과형성(15-20%)(1) 또는 드물게 부갑상선 암종(< 1%). HPT는 60대 전후에 남녀 모두에서 동일하게 발생합니다(2). 세계 HPT 유병률은 여성 500명당 1명, 남성 2000명당 1명으로 추정됩니다(3).

종격동 이소성 부갑상선 선종(MEPA)은 전체 부갑상선 선종의 1~2%를 차지하는 드문 종양입니다. 이 땀샘은 흉골 노치보다 열등하며 그 위치는 상종격에서 심낭 및 횡경막(4)까지 다양합니다. 종격동 부갑상선 선종의 첫 번째 보고는 1932년 Churchill이 Charles E. Martell 대위를 대상으로 한 것이었습니다. 그는 부갑상선기능항진증으로 6차례 자궁경부 검사를 받았고 상종격동에서 이소성 샘이 발견되었습니다(5). VATS 도입 이전에 MEPA는 개흉술이나 정중흉골절개술로 절제하는 것이 일반적이었으나 현재는 최소 침습 수술이 일상화되면서 VATS가 선택적인 수술법으로 채택되고 있다.

이 연구의 목적은 문헌 검토와 함께 VATS로 치료받은 MEPA 환자의 일련의 사례를 보고하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MEPA 환자와 VATS 접근법으로 치료받은 환자는 멕시코 시티의 3차 병원에서 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • MEPA 환자

제외 기준:

  • 불완전한 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부갑상선기능항진증의 생화학적 치료
기간: 24 시간
Paratohormone leves의 정상화
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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