Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VATS для резекции паращитовидных желез средостения

21 января 2023 г. обновлено: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Торакоскопическое лечение эктопических аденом паращитовидных желез средостения: серия случаев и обзор литературы

Актуальность: гиперпаратиреоз (ГПТ) - заболевание, обусловленное гиперсекрецией одной или нескольких паращитовидных желез, может быть связано с эктопией паращитовидных желез средостения (ЭПА) в 2% случаев. Использование видеоторакоскопической хирургии (ВАТС) для хирургической резекции этих желез является безопасным, экономически эффективным и малотравматичным вариантом для пациентов с MEPA. Мы сообщаем о серии случаев лечения пациентов с этим заболеванием с помощью VATS.

Пациенты и методы. С 2008 по 2022 год в больнице третичного уровня в Мехико было проведено ретроспективное исследование с участием пациентов с MEPA, получавших лечение методом VATS. Были проанализированы соответствующие биохимические и клинические переменные, такие как визуализирующие исследования, до и послеоперационные лабораторные результаты, хирургическая стратегия и результаты, а также патологические анализы.

Обзор исследования

Подробное описание

Гиперпаратиреоз (ГПТ) представляет собой клиническое заболевание, характеризующееся неадекватно повышенным уровнем паратогормона (ПТГ) из-за гиперсекреции одной или нескольких паращитовидных желез, что может привести к развитию вторичной гиперкальциемии и других метаболических нарушений. Это заболевание включает в себя различные признаки и симптомы, такие как нефролитиаз, остеопения и остеопороз, депрессия, психическое оцепенение, потеря аппетита, тошнота, рвота, запор и другие. Аномальная секреция ПТГ чаще всего вызывается одиночной аденомой паращитовидной железы в 85 % случаев, в остальных 15 % — множественной гиперплазией железы (15–20 %) (1) или редко карциномой паращитовидной железы (< 1%). HPT встречается у обоих полов в равной степени примерно в шестом десятилетии (2). Распространенность HPT в мире оценивается как 1 случай на 500 женщин и 1 случай на 2000 мужчин (3).

Медиастинальные эктопические аденомы паращитовидных желез (ЭПА) — редкие опухоли, составляющие 1-2% всех аденом паращитовидных желез. Эти железы расположены ниже вырезки грудины, и их расположение может варьироваться от верхнего средостения до перикарда и диафрагмы (4). Первое сообщение об аденоме медиастинальной паращитовидной железы было сделано Черчиллем в 1932 году у пациента капитана Чарльза Э. Мартелла, у которого было 6 предшествующих обследований шейки матки по поводу гиперпаратиреоза, пока в верхнем средостении не была обнаружена эктопическая железа (5). До внедрения VATS MEPA обычно резецировали путем торакотомии или срединной стернотомии, в настоящее время, с ежедневным использованием малоинвазивной хирургии, VATS принимается как процедура выбора.

Целью этого исследования является сообщение о серии случаев пациентов с MEPA, получавших ВАТС, а также обзор литературы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов с MEPA, лечившихся методом VATS, выполняли в больнице третичного уровня в Мехико.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с MEPA

Критерий исключения:

  • неполные записи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимическое лечение гиперпаратиреоза
Временное ограничение: 24 часа
Нормализация уровня парагормонов
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться