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VATS per la resezione delle paratiroidi mediastiniche

21 gennaio 2023 aggiornato da: Karla Verónica Chavez-Tostado, Hospital General Ajusco Medio

Trattamento toracoscopico degli adenomi paratiroidei ectopici mediastinici: serie di casi e revisione della letteratura

Contesto: l'iperparatiroidismo (HPT) è una malattia causata dall'ipersecrezione di una o più ghiandole paratiroidi, può essere associata a ghiandole paratiroidee mediastiniche ectopiche (MEPA) nel 2% dei casi. L'uso della chirurgia toracoscopica video-assistita (VATS) per la resezione chirurgica di queste ghiandole è un'opzione sicura, conveniente e a bassa morbilità per i pazienti con MEPA. Riportiamo una casistica di pazienti con questa malattia gestiti con VATS.

Pazienti e metodi: dal 2008 al 2022, è stato condotto uno studio retrospettivo che ha coinvolto pazienti con MEPA e trattati con approccio VATS in un ospedale terziario di Città del Messico. Sono state analizzate variabili biochimiche e cliniche rilevanti come studi di imaging, risultati di laboratorio pre e postoperatori, strategia e risultati chirurgici e analisi patologiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'iperparatiroidismo (HPT) è un disturbo clinico caratterizzato da un paratoormone (PTH) inappropriatamente elevato a causa dell'ipersecrezione di una o più ghiandole paratiroidi, che può sviluppare ipercalcemia secondaria e altri disturbi metabolici. Questa malattia include vari segni e sintomi come nefrolitiasi, osteopenia e osteoporosi, depressione, intorpidimento mentale, perdita di appetito, nausea, vomito, costipazione tra gli altri. La secrezione anormale di PTH è più comunemente causata da un singolo adenoma della ghiandola paratiroidea nell'85% dei casi, nell'altro 15% è dovuta a iperplasia di più ghiandole (15-20%)(1) o raramente da un carcinoma paratiroideo (< 1%). L'HPT si verifica ugualmente in entrambi i sessi intorno alla sesta decade(2). La prevalenza mondiale di HPT è stimata in 1 ogni 500 donne e 1 ogni 2000 uomini(3).

Gli adenomi paratiroidei ectopici mediastinici (MEPA) sono tumori rari, che costituiscono l'1-2% di tutti gli adenomi paratiroidei. Queste ghiandole sono inferiori all'incisura sternale e la loro localizzazione può variare dal mediastino superiore al pericardio e al diaframma(4). Il primo rapporto di un adenoma paratiroideo mediastinico fu nel 1932 da Churchill nel paziente Capitano Charles E. Martell, che era stato sottoposto a 6 precedenti esplorazioni cervicali per il suo iperparatiroidismo fino a quando non fu trovata una ghiandola ectopica nel mediastino superiore(5). Prima dell'introduzione della VATS, la MEPA veniva solitamente resecata mediante toracotomia o sternotomia mediana, attualmente con l'uso quotidiano della chirurgia minimamente invasiva, la VATS viene adottata come procedura di scelta.

Lo scopo di questo studio è riportare una serie di casi di pazienti con MEPA trattati con VATS, insieme a una revisione della letteratura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con MEPA e trattati con approccio VATS è stato eseguito in un ospedale terziario a Città del Messico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con MEPA

Criteri di esclusione:

  • registri incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura biochimica dell'iperparatiroidismo
Lasso di tempo: 24 ore
Normalizzazione dei livelli di paratoormone
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Resezione VATS della MEPA

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